Algoritam za rješavanje tipičnih problema. Hepatocerebralna distrofija (kršenje metabolizma bakra) nasljeđuje se autosomno recesivno.

Algoritam problema broj 29

Hepatocerebralna distrofija (kršenje metabolizma bakra) nasljeđuje se autosomno recesivno. Koja je vjerojatnost da će imati bolesnu djecu u obitelji ako jedan od supružnika pati od ove bolesti, a drugi je zdrav i ima zdrave roditelje?

S obzirom na:

· A - normalna razmjena

· A - hepatocerebralna distofija

odrediti:

· Vjerojatno rođenje bolesne djece.

RJEŠENJE:

genotip - heterozigotni

fenotip - svi zdravi

ODGOVOR:

Od braka zdrava homozigotna žena i bolesnik neće imati bolesnu djecu.

TEORIJSKA OPRAVDANOST:

Analiziran je zadatak monohibridnog križanja kao jednog para alternativnih osobina. Nasljeđivanje hepatocerebralne dstrofije u ovom slučaju je u skladu s Mendelovim zakonom, zakonom uniformnosti.

Algoritam za rješavanje problema broj 2

Djetinjski oblik amaurotične obiteljske idiotizma (Tay-Sachs) nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo i obično rezultira smrću na 4-5 godina. Prvo dijete u obitelji umrlo je od bolesti koja se analizira, u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi. Koja je vjerojatnost da drugo dijete pati od iste bolesti?

S obzirom na:

A - amaurotična obiteljska idiotizam

· Aa - smrt

odrediti:

· Vjerojatnost postojanja drugog bolesnog djeteta

RJEŠENJE:

Genotip: 1: 2: 1

ODGOVOR:

Ako je dijete s idiotizmom rođeno u obitelji zdravih roditelja i umrlo, tada je vjerojatnost da će sljedeće dijete biti bolesno 25%.

TEORIJSKA OPRAVDANOST:

Bolesno dijete ima aa genotip, taj genotip će uzrokovati fatalan ishod. Takvo se dijete može roditi samo heterozigotnim roditeljima. Nasljeđivanje ove osobine događa se u skladu s drugim zakonom Mendelovog cijepanja, koji je formuliran na sljedeći način: pri prelasku heterozigotnih jedinki u generaciji, cijepanje se promatra prema genotipu 1: 2: 1 (1 dio - homozigotni za dominantnu osobinu, 2 dijela - heterozigotni, 1 dio - homozigotni, 2 dijela - heterozigotni, 1 dio - homozigotni prema recesivnom svojstvu) i fenotip 3: 1 (3 dijela (75%) pokazuju dominantnu osobinu, 1 dio (25%) - recesivno svojstvo).

Datum dodavanja: 2015-02-02 | Pregleda: 2441 | Kršenje autorskih prava

Pedijatrijski oblik amavrotične obiteljske idiotizma (Tei-Saks) naslijeđen je kao autosomno recesivno svojstvo i obično rezultira smrću na 4-5

godine. Prvo dijete u obitelji umrlo je od analizirane bolesti u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi. Odredite koja je vjerojatnost da će drugo dijete patiti od iste bolesti.

norma
bolesti
F1 - aa
% od rođenja bolesnog djeteta?
ako je u obitelji rođeno bolesno dijete, najvjerojatnije je da su roditelji bili heterogeni u bolesti, tj. Aa, dakle
P Aa x Aa
A A A A
F1 AA, 2 Aa aa, tj. 25%.
Vjerojatnost vjerojatnosti da drugo dijete ima bolest od 25% ili 1: 4

Ostala pitanja iz kategorije

1 labav spoj

skraćena krila? Koji su bili genotipovi roditelja? djeca?
molim pomoć)

Pročitajte također

(Tay-Sachs) je ispružena recesivna osobina i obično je fatalna za 4-5 godina. Prvo dijete u obitelji umrlo je od bolesti koja se analizira, dok je druga trebala biti rođena. Koja je vjerojatnost da će drugo dijete patiti od iste bolesti?

visok sadržaj cistina u mokraći, i homozigoti, formiranje cistinskih kamenaca u bubrezima. Odredite moguće oblike cistinurije u djece u obitelji u kojoj je jedan od supružnika bolovao od ove bolesti, dok je drugi imao samo povećanu količinu cistina u mokraći.

alela ovog gena. Fenilketonurija (metabolički poremećaj aminokiseline koji dovodi do oštećenja mozga - idiotizam) nasljeđuje se kao recesivno svojstvo (p).

2. U ljudi, gluho-mutizam je naslijedio kao autosomno recesivno svojstvo, a giht je dominantna osobina. Oba gena leže u različitim parovima kromosoma. Utvrdite vjerojatnost rađanja gluhonijemog djeteta s predispozicijom za kostobolju kod gluhe i glupe majke, ali ne oboljele od gihta, te kod čovjeka s normalnim sluhom i govorom koji pati od gihta.

3. Nasljeđivanje krvnih skupina i Rh faktor

Pozitivni Rhesus faktor je označen s DD ili Dd i dominantna je osobina, a negativna je dd, recesivna.

Rh-pozitivna žena III krvne grupe, čija je majka imala Rh-negativnu krv I skupine, sklopila je brak s Rh-negativnim muškarcem I krvne skupine. Koja je vjerojatnost da dijete naslijedi oba znaka oca?

4. Nasljedno povezivanje

Gen koji uzrokuje sljepoću boja (nemogućnost razlikovanja između crvenog i zelenog) je lokaliziran na X kromosomu. Iz braka slijepog muškarca s zdravom ženom, rođena je djevojka s palom u boji. Ako je u ovoj obitelji rođen sin, kakva je vjerojatnost da će on biti slijepa boja? Koji su genotipovi roditelja?

fenilketanurija i nade za spasenje novorođenčeta u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotna za oba para likova.

Jedan oblik cistinurije naslijeđen je kao autosomno recesivno svojstvo. Ali u heterozigotama postoji samo povećana količina cistitisa u mokraći, u homozigotima - stvaranje cisteinskih kamenaca u bubrezima.
1) odrediti moguće oblike cistinurije u djece u obitelji, gdje je jedan od supružnika bolovao od ove bolesti, a drugi je imao povećan sadržaj cistina u mokraći

POMOĆ, MOLIM.

Dječji oblik obiteljskog idiotizma
(Tay-Sachs) nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo i završava
obično fatalan do 4-5 godina. Prvo dijete u obitelji umrlo je od toga
bolesti u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi. Kakva je to vjerojatnost
Hoće li drugo dijete patiti od iste bolesti?

Galaktosemija se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo. Napredak u modernoj medicini može spriječiti razvoj bolesti i izbjeći ozbiljne posljedice metaboličkih poremećaja Kolika je vjerojatnost rođenja bolesne djece u obitelji, gdje je jedan supružnik homozigotan za gen galaktosemije, a bolest se sprječava u prehrani, u drugom - heterozigotnom za galaktosemiju?

Riješite problem:
Dječji oblik amavrotičke obiteljske gluposti Tei-Sachs nasljeđuje se kao recesivno svojstvo i obično završava sa smrtnim ishodom u 4-5 godina. Prvo dijete je umrlo od ove bolesti u vrijeme kada se trebala roditi druga. Koji je rizik od dobivanja drugog bolesnog djeteta?

Želite li koristiti web-lokaciju bez oglasa?
Povežite Knowledge Plus da ne gledate videozapise

Nema više oglašavanja

Želite li koristiti web-lokaciju bez oglasa?
Povežite Knowledge Plus da ne gledate videozapise

Nema više oglašavanja

Odgovori i objašnjenja

Odgovori i objašnjenja

  • FreeFin
  • pametan

Norman i Mood su 1941. opisali poseban oblik amaurotskog idiotizma kod djevojčice koja je umrla 17. dana života. 1954. Brown i sur. u mlađoj sestri ove mrtve djevojke promatrala je amarotic idiotizam, koji je doveo do njezine smrti u dobi od 7 tjedana.Vjerojatnost je vrlo visoka: OBITELJSKI idiotizam, to jest, x-terna za osobe s krvnim srodstvom.

Dječji oblik amaurotične obiteljske idiotizma nasljeđuje se kao autosomno

Algoritam za rješavanje problema broj 20;

Algoritam za rješavanje problema broj 2

Algoritam problema broj 29

Algoritam za rješavanje tipičnih problema

Hepatocerebralna distrofija (kršenje metabolizma bakra) nasljeđuje se autosomno recesivno. Koja je vjerojatnost da će imati bolesnu djecu u obitelji ako jedan od supružnika pati od ove bolesti, a drugi je zdrav i ima zdrave roditelje?

S obzirom na:

· A - normalna razmjena

· A - hepatocerebralna distofija

odrediti:

· Vjerojatno rođenje bolesne djece.

genotip - heterozigotni

fenotip - svi zdravi

ODGOVOR:

Od braka zdrava homozigotna žena i bolesnik neće imati bolesnu djecu.

TEORIJSKA OPRAVDANOST:

Analiziran je zadatak monohibridnog križanja kao jednog para alternativnih osobina. Nasljeđivanje hepatocerebralne dstrofije u ovom slučaju je u skladu s Mendelovim zakonom, zakonom uniformnosti.

Djetinjski oblik amaurotične obiteljske idiotizma (Tay-Sachs) nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo i obično rezultira smrću na 4-5 godina. Prvo dijete u obitelji umrlo je od bolesti koja se analizira, u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi. Koja je vjerojatnost da drugo dijete pati od iste bolesti?

A - amaurotična obiteljska idiotizam

· Aa - smrt

· Vjerojatnost postojanja drugog bolesnog djeteta

RJEŠENJE:

Genotip: 1: 2: 1

Ako je dijete s idiotizmom rođeno u obitelji zdravih roditelja i umrlo, tada je vjerojatnost da će sljedeće dijete biti bolesno 25%.

Bolesno dijete ima aa genotip, taj genotip će uzrokovati fatalan ishod. Takvo se dijete može roditi samo heterozigotnim roditeljima. Nasljeđivanje ove osobine događa se u skladu s drugim zakonom Mendelovog cijepanja, koji je formuliran na sljedeći način: pri prelasku heterozigotnih jedinki u generaciji, cijepanje se promatra prema genotipu 1: 2: 1 (1 dio - homozigotni za dominantnu osobinu, 2 dijela - heterozigotni, 1 dio - homozigotni, 2 dijela - heterozigotni, 1 dio - homozigotni prema recesivnom svojstvu) i fenotip 3: 1 (3 dijela (75%) pokazuju dominantnu osobinu, 1 dio (25%) - recesivno svojstvo).

U ljudi, gen smeđeg oka dominira nad plavim očnim genom, i sposobnost da se uglavnom koristi desnom rukom preko lijeve. Oba para gena nalaze se na različitim kromosomima. Predvidite prognoze ako su oba roditelja braon desna ruka, digetrozigotna za genotip.

Zbirka zadaća u medicinskoj genetici

Sastavili su ga različiti književni izvori učitelj medicinske genetike GAOU SPO Balakovo Medicinski fakultet Tomlenova E.N.

Glavni zakoni nasljedstva

Nasljednost i patologija. Bolesti gena.

Nasljednost i patologija. Metode proučavanja ljudskog nasljeđa.

Dodatak 1. Sastavljanje rodovnica.

Dodatak 2. Nasljedne bolesti.

Dodatak 3. Algoritam za rješavanje problema genetike.

Objašnjenje

Predloženi zadaci o genetici primjenjuju se na satovima medicinske genetike za studente odsjeka „Sestrinstvo“, „Opća medicina“.

Profesije medicinskih asistenata i medicinskih sestara zahtijevaju duboko poznavanje ljudske genetike, stoga ovaj udžbenik odabire zadatke iz antropogenetike i medicinske genetike.

Ovi zadaci mogu se koristiti na seminarima, radionicama i predavanjima. Predloženi zadaci pomoći će nastavniku u stvaranju potrebnog motivacijskog prostora, omogućiti korištenje elemenata učenja temeljenog na problemima, poslovnih igara.

Stvaranjem motivacijskog prostora moguće je koristiti predložene zadatke. Ti zadaci omogućuju provođenje nastave s elementima učenja temeljenog na problemima. Dodatak knjizi zadataka daje potreban referentni materijal za rješavanje problema s opisom nasljednih bolesti, deformiteta i anomalija, te detaljno objašnjava metodologiju za izradu obiteljskog stabla na primjeru rješavanja jednog od zadataka.

U zaključku možemo reći da će rješavanjem problema u genetici studenti ovladati potrebnom količinom znanja GEF-a.

Lekcija broj 1. Osnovni zakoni genetike

Mendelovi zakoni. Monogeno nasljeđivanje kao mehanizam za prijenos obilježja kvalitete potomstva. Mono - i dihibridni prijelaz. Interakcija alelnih gena. Višestruki aleli. Rješavanje problema.

Plavooki muškarac, čiji su roditelji imali smeđe oči, oženio se žutom ženom, čiji je otac imao plave oči, a majka je imala smeđe oči.

Što potomstvo može se očekivati ​​od ovog braka, ako je poznato da je gen

smeđe oči dominiraju plavim genom?

Kod ljudi dominira sposobnost da se rukuje pretežno desnom rukom nad sposobnošću da se dominantno drži lijevom rukom. Desničar čija je majka levoruka udala se za desnu ruku žene koja je imala tri brata i sestre, od kojih su dvojica bili ljevaci.

Identificirajte moguće ženske genotipove i vjerojatnost da djeca

oni koji su rođeni u ovom braku bit će ljevaci.

Myoplegia se nasljeđuje kao dominantna osobina.

Odredite vjerojatnost da ćete imati djecu s anomalijama u obitelji u kojoj je otac

heterozigotna, a majka ne pati od mioglazije.

Fenilketonurija se nasljeđuje kao recesivno svojstvo.

Što bi mogla biti djeca u obitelji u kojoj su roditelji heterozigotni zbog toga

Kod ljudi polidaktilni gen prevladava nad normalnom strukturom ruke.

b) U obitelji u kojoj jedan od roditelja ima normalnu strukturu ruke, a druga je šestoprsta, dijete se rađa s normalnom strukturom ruke. Koja je vjerojatnost rođenja sljedećeg djeteta, također, bez anomalije? Kod ljudi, gen koji uzrokuje jedan od oblika nasljednog gluho-mutizma je recesivan u odnosu na gen normalnog sluha.

Iz braka gluhonijeme žene s normalnim čovjekom rođeno je gluho-nijemo dijete. Odrediti genotipove roditelja.

Jedan oblik hemeralopije nasljeđuje se kao dominantna osobina.

a) Koja je vjerojatnost rođenja djece koja boluju od hemeralopije kod heterozigotnih bolesnih roditelja?

Galaktosemija se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo. Uspjesi moderne medicine dopuštaju nam da spriječimo razvoj bolesti i da izbjegnemo ozbiljne posljedice metaboličkih poremećaja.

Wilsonova bolest nasljeđuje se kao recesivno autosomno svojstvo.

Koja je vjerojatnost da će imati bolesnu djecu u obitelji u kojoj je jedan od supružnika

Gov boluje od bolesti koja se analizira, a druga je zdrava, bila bi zdrava

Jesu li i njegovi roditelji, braća i sestre?

Aniridija se nasljeđuje kao autosomno dominantna osobina.

Koja je vjerojatnost rođenja zdrave djece u obitelji u kojoj je jedan od roditelja

bolest tijela pati od aniridije, a druga je normalna, ako se to zna

Samo je otac imao ovog roditelja?

Hipofosfatemija se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo.

Kolika je vjerojatnost da će se u obitelji roditi bolesna djeca u roditelju

Je li tijelo heterozigotno i drugo homozigotno za ovu osobinu?

Djetinjski oblik amaurotične obiteljske idiotizma (Tay - Sachs) nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo i obično završava sa smrtnim ishodom za 4-5 godina. Prvo dijete u obitelji umrlo je od analizirane bolesti u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi.

Koja je vjerojatnost da će drugo dijete patiti od iste bolesti?

Mopatija u obliku rame-skapularno-facijalnog oblika nasljeđuje se kao dominantna

Kolika je vjerojatnost bolesti djece u obitelji u kojoj oba roditelja pate

ova anomalija, ali jedna od njih je homozigotna, a druga heterozigotna?

Albinizam je naslijeđen kod ljudi kao autosomno recesivno svojstvo.

nak. U obitelji u kojoj je jedan supružnik albino, a drugi normalan, roditelji

bili su bratski blizanci, od kojih je jedan normalan u odnosu na

analizirana bolest, i još jedan albino. Kolika je vjerojatnost rođenja

albino sljedećeg djeteta?

Parahemofilija se nasljeđuje kao recesivno autosomno svojstvo.

Koja je vjerojatnost da djeca imaju ovu anomaliju u obitelji u kojoj oboje

supružnik pati od parahemofilije?

Jedan oblik agamaglobulinemije u kombinaciji s gotovo potpunim

prisutnost limfnog tkiva, nasljeđuje se kao autosomno recesivno

Glavno obilježje (V.P. Efroimson, 1968). U obitelji, zdravi roditelji

Dijete je imalo znakove ovog oblika agamaglobulinemije. Što je

je li vjerojatnost rođenja sljedećeg djeteta zdrava?

Achondroplasia se prenosi kao dominantna autosomalna osobina. U

Meie, gdje oba supružnika pate od ahondroplazije, rođen je kao normalna

benok. Kolika je vjerojatnost da će i sljedeće dijete biti

Odsutnost malih molara nasljeđuje se kao dominantan auto-

somny znak. Koja je vjerojatnost rođenja djece s anomalijom u. T

Mie, gdje su oba roditelja heterozigotna za analizirano svojstvo?

Obiteljska hiperholesterinemija je naslijedila dominantno autosomno. u

heterozigoti imaju visoke razine u krvi i homozigote

razviju ksantome kože i tetiva, aterosklerozu. Koja je vjerojatnost?

rođenje djece s anomalijom (i stupnjem njezina razvoja) u obitelji, gdje

jesu li oba roditelja imala visok kolesterol?

Žena s povećanim sadržajem cisteina u mokraći udaje se za zdravog muškarca. Kakva je prognoza zdravlja djece u ovom braku, kao i unuci, pod uvjetom da se njihova djeca udaju za osobe koje imaju povećanu količinu cisteina u urinu? Poznato je da se urolitijaza (cistinurija) razvija u homozigotnom stanju.

Acatalasia je posljedica rijetkog recesivnog autosomnog gena, u aktivnosti heterozigota katalaze je smanjena. Odredite vjerojatne fenotipove djece u obitelji roditelja sa smanjenom aktivnošću.

Majka s krvnom grupom II ima dijete s krvnom grupom I. Identificirajte moguće krvne grupe oca.

Majka I krvna grupa, otac IV. Mogu li djeca naslijediti krvnu skupinu jednog od svojih roditelja?

Dječak ima krvnu skupinu I, a njegova sestra ima krvnu skupinu IV. Odredite krvnu skupinu roditelja.

OSNOVNI ZAKONI GENETIKE

1. Plavooki muškarac, čiji su roditelji imali smeđe oči, oženio se žutom ženom, čiji je otac imao plave oči, a majka je imala smeđe oči.

Koji se potomci mogu očekivati ​​od ovog braka ako je poznato da geni smeđeg oka dominira plavim genom?

2. Kod ljudi dominira sposobnost upravljanja pretežno desnom rukom nad sposobnošću da se dominantno rukuje lijevom rukom. Desničar čija je majka levoruka udala se za desnu ruku žene koja je imala tri brata i sestre, od kojih su dvojica bili ljevaci.

Odredite moguće genotipove žene i vjerojatnost da će djeca rođena u ovom braku biti lijeve ruke.

3. Myoplegia se nasljeđuje kao dominantna osobina.

Utvrdite vjerojatnost da ćete imati djecu s anomalijama u obitelji u kojoj je otac heterozigotan, a majka ne boluje od miopolgije.

4. Fenilketonurija je naslijeđena kao recesivna osobina.

Što bi mogla biti djeca u obitelji u kojoj su roditelji heterozigotni za ovu osobinu?

5. U ljudi, gen polydactyly dominira nad normalnom strukturom ruke.

a) Utvrdite vjerojatnost da ćete imati šestero djece u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotna.

b) U obitelji u kojoj jedan od roditelja ima normalnu strukturu ruke, a druga je šestoprsta, dijete se rađa s normalnom strukturom ruke. Koja je vjerojatnost rođenja sljedećeg djeteta, također, bez anomalije? Kod ljudi, gen koji uzrokuje jedan od oblika nasljednog gluho-mutizma je recesivan u odnosu na gen normalnog sluha.

Koji potomci se mogu očekivati ​​od braka heterozigotnih roditelja?

6. Od braka gluhonijeme žene do normalnog muškarca rođeno je gluho-nijemo dijete. Odrediti genotipove roditelja.

7. Jedan oblik hemeralopije nasljeđuje se kao dominantna osobina.

a) Koja je vjerojatnost rođenja djece koja boluju od hemeralopije kod heterozigotnih bolesnih roditelja?

b) Koja je vjerojatnost da djeca s analiziranom anomalijom u obitelji u kojoj jedan od roditelja pati od noćne sljepoće, a druga nije, ako je poznato da su obje skupine homozigotne?

8. Galaktosemija se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo. Uspjesi moderne medicine dopuštaju nam da spriječimo razvoj bolesti i da izbjegnemo ozbiljne posljedice metaboličkih poremećaja.

Koja je vjerojatnost rođenja bolesne djece u obitelji u kojoj je jedan supružnik homozigotan za gen galaktosemije, ali je bolest spriječena u razvoju, a druga je heterozigotna za galaktosemiju?

9. Wilsonova bolest nasljeđuje se kao recesivno autosomno svojstvo.

Kolika je vjerojatnost da će bolesna djeca biti u obitelji, gdje jedan od supružnika pati od bolesti koja se analizira, a druga je zdrava, jesu li i njegovi roditelji, braća i sestre zdravi?

10. Aniridija se nasljeđuje kao autosomno dominantna osobina.

Koja je vjerojatnost rođenja zdrave djece u obitelji u kojoj jedan od roditelja pati od aniridije, a drugi je normalan ako je poznato da je bolesni roditelj imao samo tu anomaliju oca?

11. Hipofosfatemija se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo.

Koja je vjerojatnost da će djeca biti bolesna u obitelji u kojoj je jedan od roditelja heterozigotna, a druga homozigotna za ovu osobinu?

12. Djetinjski oblik amaurotične obiteljske idiotizma (Tei-Sachs) nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo i obično završava smrću za 4-5 godina.

Prvo dijete u obitelji umrlo je od analizirane bolesti u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi.

Koja je vjerojatnost da drugo dijete pati od iste bolesti?

13. Mopatija u obliku rame-skapularno-facijalnog oblika nasljeđuje se kao dominantni autosomni simptom, što je vjerojatnost da djeca u obitelji u kojoj oba roditelja pate od te anomalije, ali jedan od njih je homozigotna, a druga heterozigotna?

Albinizam je naslijeđen kod ljudi kao autosomno recesivno svojstvo. U obitelji u kojoj je jedan od supružnika albino, a drugi normalan, rođeni su bratski blizanci, od kojih je jedan normalan s obzirom na analiziranu bolest, a drugi je albino. Koja je vjerojatnost da će sljedeće dijete imati albino?

15. Parahemofilija se nasljeđuje kao recesivni autosomni simptom, što je vjerojatnost da će djeca s tom anomalijom biti u obitelji u kojoj oba supružnika pate od parahemofilije?

16. Jedan od oblika agamaglobulinemije, u kombinaciji s gotovo potpunim odsustvom limfnog tkiva, nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo (V. P. Efroimson, 1968). U obitelji zdravih roditelja, dijete je rođeno sa znakovima ovog oblika agamaglobulinemije. Koja je vjerojatnost rođenja sljedećeg djeteta zdrava?

17. Achondroplasia se prenosi kao dominantna autosomalna osobina. U obitelji u kojoj oba supružnika pate od ahondroplazije, rođeno je normalno dijete. Koja je vjerojatnost da će i sljedeće dijete biti normalno?

18. Nedostatak malih kutnjaka nasljeđuje se kao dominantna autosomalna osobina. Koja je vjerojatnost da djeca imaju anomaliju u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotna prema analiziranom svojstvu?

19. Obiteljska hiperholesterinemija je naslijedila dominantno autosomno. Kod heterozigota postoji povećan sadržaj u krvi, dok homozigoti razvijaju ksantome kože i tetiva, aterosklerozu. Koja je vjerojatnost rođenja djece s anomalijom (i stupnjem njezina razvoja) u obitelji u kojoj su oba roditelja imala povišenu razinu kolesterola u krvi?

20. Žena s povećanim sadržajem cisteina u urinu udaje se za zdravog muškarca. Kakva je prognoza zdravlja djece u ovom braku, kao i unuci, pod uvjetom da se njihova djeca udaju za osobe koje imaju povećanu količinu cisteina u urinu? Poznato je da se urolitijaza (cistinurija) razvija u homozigotnom stanju.

21. Acatalasia zbog rijetkog recesivnog autosomnog gena, kod aktivnosti heterozigota katalaze je smanjena. Odredite vjerojatne fenotipove djece u obitelji roditelja sa smanjenom aktivnošću.

22. Majka s krvnom skupinom II ima dijete s krvnom grupom I. Identificirajte moguće krvne grupe oca.

23. Majka I krvna grupa, otac IV. Mogu li djeca naslijediti krvnu skupinu jednog od svojih roditelja?

24. Dječak ima krvnu skupinu I, a njegova sestra ima IV. Odredite krvnu skupinu roditelja.

Zadaci na temu: "Obrasci nasljeđivanja"

1. Dijete sa sindromom mozga gigantizma rođeno je u obitelji zdravih roditelja. Karakterizira ga akromegalija pri rođenju, ubrzani rast kostiju lubanje u postnatalnom razdoblju. Na pozadini kašnjenja motoričkih funkcija, dječak je imao rane zube, zabilježene su konvulzije i mentalna retardacija. Vrsta nasljeđivanja je autosomno recesivna. Dajte prognozu za sljedeću djecu u ovoj obitelji.

2. Djetinjski oblik amaurotične obiteljske idiotizma (Tei-Sachs) nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo i obično rezultira smrću za 4-5 godina. Prvo dijete je umrlo u obitelji od analizirane bolesti u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi. Utvrdite vjerojatnost da će i drugo dijete biti bolesno.

3. Rijetka autosomno recesivna mutacija (obično pronađena u izolatima) uzrokuje Marinescu sindrom, koji je karakteriziran mentalnom i fizičkom retardacijom. Bolesnici su otkrili kataraktu, patuljastost, deformitet kralježnice i druge abnormalnosti kostiju. Dajte prognozu potomstva ako su roditelji zdravi i krvni srodnici.

4. Okulomotorna apraksija (Koganov sindrom) karakterizira nemogućnost istovremenog kretanja očiju (kada je glava lijevo, oči se okreću udesno i obratno). Mentalni razvoj djeteta je normalan, ali nastaju poteškoće u učenju djeteta za čitanje. Bolest je određena recesivnim, autosomnim genom s punom penetracijom. Prognozirati potomstvo ako je jedan od roditelja zdrav i homozigotan, a drugi zdrav, ali je nositelj recesivnog gena.

Ne 5. Neosjetljivost na mirise (anosmija) određuje se rijetkim autosomno dominantnim genom. U obitelji u kojoj jedan od supružnika ima anosmiju, a druga je osjetljiva na neugodne mirise, rodili su se blizanci koji se razlikuju. Identificirati moguće genotipove i fenotipove djece.

6. U ljudi, gen hiperopije dominira nad genom normalnog vida. U obitelji, muž i žena pate od dalekovidnosti, ali majke oba supružnika imaju normalan vid. 1. Koliko vrsta gameta ima žena? 2. Koliko različitih genotipova može dati određeni par? 3. Koliko različitih fenotipova može biti među djecom ovog bračnog para? 4. Koja je vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji djeteta s normalnim vidom (%)? 5. Koja je vjerojatnost rođenja u danoj obitelji djeteta s dugotrajnim vidom (u%)?

№ 7. Robinov sindrom (mikrognatija, rascjep mekog i tvrdog nepca) nasljeđuje se na dva načina - autosomno dominantnim (A) i autosomno recesivnim (b). Utvrdite vjerojatnost da imate bolesnu djecu ako roditelji pate od različitih oblika bolesti, homozigotnih za genotip.

8. Mandibulo-facijalna disostoza (Franceschetti sindrom) popraćena je grubim kršenjem formacije lubanje i nerazvijenosti gornje i donje čeljusti. Nasljeđivanje ove patologije je monogeno, određuje dominantni gen. Utvrdite vjerojatnost rođenja zdrave djece ako je jedan od roditelja heterozigotan, a drugi zdrav.

9. Plavooki muškarac, čiji su roditelji imali smeđe oči, oženio se smeđokom ženom, čiji je otac imao plave oči, a majka je imala smeđe oči. Koji se potomci mogu očekivati ​​od ovog braka ako je poznato da geni smeđeg oka dominira plavim genom?

10. U ljudi, sposobnost da se dominantno rukuje desnom rukom dominira nad sposobnošću prevladavanja lijevom rukom. Desničar čija je majka levoruka udala se za desnu ruku žene koja je imala tri brata i sestre, od kojih su dvojica bili ljevaci. Odredite moguće genotipove žene i vjerojatnost da će djeca rođena u ovom braku biti lijeve ruke.

11. Fenilketonurija je naslijeđena kao recesivno svojstvo. Što bi mogla biti djeca u obitelji u kojoj su roditelji heterozigotni za ovu osobinu?

U ljudi, gen polydactyly dominira normalnom strukturom ruke. U obitelji u kojoj jedan od roditelja ima normalnu strukturu četkice, a druga ima šest prstiju, dijete se rađa s normalnom strukturom četkice. Koja je vjerojatnost da i sljedeće dijete, bez anomalija?

13. Kod ljudi, gen koji uzrokuje jedan od oblika nasljedne gluhoće je recesivan u odnosu na gen normalnog sluha. Koji potomci se mogu očekivati ​​od braka heterozigotnih roditelja?

Broj 14. Prvo dijete u obitelji umrlo je od obiteljskog idiotizma. Opisati analizirane gene i potomstvo potomstva u ovoj obitelji.

15. Albinizam je naslijeđen kod ljudi kao autosomno recesivno svojstvo. U obitelji u kojoj je jedan od supružnika albino, a drugi normalan, rodili su se bratski blizanci, od kojih je jedan normalan, a drugi albino. Koja je vjerojatnost da će sljedeće dijete imati albino?

16. Kasna degeneracija rožnice (razvija se nakon 50 godina) nasljeđuje se kao dominantna autosomalna osobina. Utvrdite vjerojatnost pojave bolesti u obitelji, ako je poznato da su baka i djed kroz majčinu liniju i svi njihovi rođaci koji su živjeli do 70 godina, patili od te anomalije, a po ocu su svi preci zdravi.

17. Achondroplasia se prenosi kao dominantna autosomalna osobina. U obitelji u kojoj oba supružnika pate od ahondroplazije, rađa se normalna beba. Kolika je vjerojatnost da će se sljedeće dijete roditi normalno?

18. Odsutnost malih kutnjaka nasljeđuje se kao dominantna autosomalna osobina. Koja je vjerojatnost da će u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotna za analiziranu osobinu, djeca rođena s anomalijom?

Syndactyly se nasljeđuje kao dominantna autosomalna osobina. Koja je vjerojatnost rađanja djece s prstima u obitelji u kojoj je jedan od roditelja heterozigotan za analiziranu osobinu, a drugi ima normalnu strukturu prstiju?

Broj 20. U ljudi, gen smeđeg oka dominira nad plavim očnim genom, i sposobnost da se uglavnom koristi desnom rukom preko lijeve. Oba para gena nalaze se na različitim kromosomima. Predvidite prognoze ako su oba roditelja braon desna ruka, digetrozigotna za genotip.

# 21. Osoba ima dvije vrste sljepoće i svaka je određena vlastitim recesivnim autosomskim genom. Geni oba znaka su u različitim parovima kromosoma.

1. Koja je vjerojatnost da će se dijete slijepo roditi ako njegov otac i njegova majka pate od iste vrste nasljednog sljepila, a na drugom paru sljepoća je normalno?

2. Koja je vjerojatnost da se dijete rodi slijepo u obitelji ako otac i majka pate od različitih vrsta nasljednog sljepila, imajući u vidu da su homozigotni za oba para gena?

22. Kod ljudi postoje dva oblika gluho-mutizma, koji su određeni recesivnim autosomalno nespojenim genima.

1. Koja je vjerojatnost da će djeca gluhonijema u obitelji u kojoj majka i otac pate od istog oblika gluhonijemih, au drugom obliku gluhonijemih, heterozigotna?

2. Koja je vjerojatnost da će djeca gluhonijema u obitelji u kojoj oba roditelja pate od različitih oblika gluhonijemih, au drugom paru gluhonijemih, svaki od njih je heterozigotan?

23. Glaukom odraslih je naslijeđen na nekoliko načina. Jedan oblik je određen dominantnim autosomnim genom, a drugi recesivnim, također autosomno nepovezanim s prethodnim genom.

1. Koja je vjerojatnost da dijete ima anomaliju ako su oba roditelja heterozigotna za oba para patoloških gena?

2. Koja je vjerojatnost da će imati djecu s anomalijom u obitelji, gdje je jedan od roditelja heterozigotan za oba para patoloških gena, a drugi je normalan za vid i homozigotan za oba para gena?

24. U obitelji u kojoj su roditelji dobro čuli i imali jednu glatku kosu, a druga kovrčava, rođeno je gluho dijete s glatkom kosom. Njihovo drugo dijete dobro je čulo i imalo je kovrčavu kosu. Koja je vjerojatnost daljnjeg pojavljivanja gluhe djece s kovrčavom kosom u obitelji, ako je poznato da gen za kovrčavu kosu dominira glatkom, gluhoća je recesivna osobina, a oba para gena su na različitim kromosomima?

25. Siva pramen kose u osobi je dominantna osobina. Odredite genotipove roditelja i djece, ako je poznato da majka ima sivu kosu, otac ne, a dvoje djece u obitelji ima sivu nit, a druga nema.

№ 26. Dva zdrava roditelja rodila su albino dijete. Drugo dijete je bilo normalno. Je li dominantni ili recesivni gen koji određuje albinizam? Odrediti genotipove roditelja i djece.

Broj 27. Nasljeđivanje Rh faktora provodi se u uobičajenom autosomno dominantnom tipu. Organizam s Rh-pozitivnim faktorom (rh +) nosi dominantni R gen, a Rh-negativan (rh-) gen je recesivan r gen. Ako su muž i žena pozitivni na Rh, onda može njihovo dijete biti Rh negativno?

28. Kod ljudi, albinizam i sposobnost prevladavanja lijeve ruke su recesivni simptomi koji se nasljeđuju neovisno. Koji su genotipovi roditelja s normalnom pigmentacijom i posjeduju desnu ruku, ako su imali dijete albino i ljevoruku?

Broj 29. Plavooka kratkovidna žena iz braka s muškarcem smeđih očiju s normalnim vidom rođena je smeđe očiju kratkovidne djevojčice i plavookih s normalnim dječakom za vid. Gen za mijopiju (B) je dominantan u odnosu na gen (e) normalnog vida, a geni smeđeg oka (C) dominiraju genom plavog oka (c). Koja je vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji smeđih očiju s normalnim vidom?

30. Polydactyly (multipaw) i odsutnost malih kutnjaka se prenose kao dominantni autosomni znakovi. Geni tih znakova nalaze se u različitim parovima kromosoma. Koja je vjerojatnost da djeca bez anomalija imaju obitelj u kojoj oba roditelja boluju od obje bolesti i da li su heterozigotna za ove parove gena?

31. Kod ljudi, brahidaktilija (skraćivanje prstiju) je dominantna osobina, a albinizam je recesivan. Koja je vjerojatnost da dijete ima dvije anomalije za roditelje heterozigotne za oba znaka?

32. Tamnokos (dominantan), muškarac bez pjegica oženio se plavokosom ženom s pjegama (dominantnim). Imali su plavokosog sina bez pjegica. Odredite vjerojatnost postojanja tamnokosog djeteta s pjegama.

33. Neki oblici katarakte i gluho-mutizma su naslijeđeni neovisno autosomno recesivno. Koja je vjerojatnost da dijete ima dvije abnormalnosti, ako je jedan roditelj gluh, a drugi ima kataraktu?

Broj 34. Hepatocerebralna distrofija (kršenje izmjene bakra) nasljeđuje se autosomno recesivno. Koja je vjerojatnost da će imati bolesnu djecu u obitelji ako jedan od supružnika pati od ove bolesti, a drugi je zdrav i ima zdrave roditelje?

Broj 35. Jedno od nasljednih metaboličkih bolesti je fenilketonurija, uzrokovana smanjenom transformacijom aminokiseline fenilalanina. Kao posljedica bolesti, demencija se ubrzano razvija u djece. Mutantni gen je recesivan u odnosu na normalni gen. Odredite vjerojatnost da dijete ima fenilketonuriju: a) ako su oba roditelja heterozigotna za ovu osobinu; b) ako je jedan roditelj bolestan, a drugi ima zdravo nasljedstvo.

Ova stranica je posljednji put izmijenjena: 2016-10-13; Pregleda: 148; Stranica kršenja autorskih prava

ZADACI ZA NEOVISNA RJEŠENJA

1. Recesivni gen pojavljuje se u frekvenciji 1: 90. Koja je vjerojatnost da će potomak biti oštećen u braku između rođaka i sestre s normalnim fenotipom?

2. U populaciji, učestalost bolesti je 1 na 400 ljudi. Odredite broj nositelja mutantnog alela.

3. U populaciji 60% pojedinaca posjeduje gen A i 41% heterozigota. Koja je vjerojatnost da dobijete čistu recesiju, ako stavite 10 križeva?

4. Dominantni gen R uzrokuje da osoba razvije sposobnost valjanja jezika s utorom, a alel r tog gena ne dopušta da se jezik okrene. Kako izračunati učestalost R alela u Baltimoreovim stanovnicima, ako je poznato da 64% ispitanika ima sposobnost koaguliranja jezika, a 36% ne?

5. B.N. Vasin je u stadu karakulskih ovaca na farmi ovaca Zaremanskog otkrio sljedeći omjer genotipova za gen bez zvuka: 729 AA + 111 Aa + 4 aa. Odgovara li Hardy-Weinbergovoj formuli? Odgovara li ovaj zakon omjeru u populaciji homozigota i heterozigota jednakih 239 AA: 79 AA: 6 AA?

6. Utvrditi vjerojatnost broja heterozigota u stadu činčile kunića, koji broji 500 životinja, ako se u njemu cijepa oko 4% albina. Koliki će biti broj heterozigota u istom stadu, ako je albino 10%; ako je njihov 0,5%? Koje metode mogu riješiti pojavu u stadu albina? Kako razlikovati homo od heterozigota?

7. Odgovara li sljedeći omjer homozigota i heterozigota populaciji Hardy-Weinbergovoj formuli: 239 AA: 79 Aa: 6 aa?

8. U populaciji lisica, koja broji 174 životinje i sastoji se od crno-smeđeg, crvenog i plavog jelena, pronađeno je 86,4% crvenih jedinki. Odredite postotak crno-smeđih lisica i divljih medvjeda punom panmiksijom u populaciji.

9. Koja je koncentracija gameta s dominantnim i recesivnim genomom u stadu zečeva, gdje je rođeno 800 crnih i 120 plavih ili 605 činčila i 41 albinos?

10. Populacija otoka je došla od nekoliko ljudi iz populacije, gdje je učestalost dominantnog alela B (smeđe oči) 0,2, a recesivni b (plave oči) 0,8. Odredite postotak osoba s smeđim očima i plavih očiju u populaciji prve generacije. Kakav će biti njihov omjer i genetski fond populacije nakon nekoliko generacija s punim panmixia-om i bez mutacija?

11. U SAD-u, 30% populacije osjeća gorak okus feniltiokarbamida (FTC), dok 70% ne. Ova sposobnost je određena recesivnim genom a. Odredite čistoću alela A i a s genotipovima AA, Aa i aa u ovoj populaciji.

12. U populaciji panmiksa udio AA-a je 0,09. Koji je dio populacije heterozigotan za gen A? Koliki će biti postotak homozigota AA i aa, ako je frekvencija alela A 0,3, a A = 0,7.

13. Pretpostavimo da u određenoj vrsti biljaka obojeni cvjetovi dominiraju nad bijelim, te da ova vrsta u prirodnim uvjetima reproducira samooprašivanje (grah). Pretpostavimo da je na otoku, na kojem nema niti jednog predstavnika ove vrste, uvedena jedna heterozigotna biljka s obojenim cvjetovima Cc i da će se njezino potomstvo umnožiti i širiti u velikim količinama. Konačno, pretpostavimo da je biljka stara godinu dana, tako da je isključena mogućnost križanja pojedinaca koji pripadaju različitim generacijama. Kakva će biti pojava 5 generacija potomaka s obzirom na boju cvijeća?

14. Izrađujemo pretpostavke, kao u prethodnom problemu, osim što:

a) biljka o kojoj je riječ bit će sterilna ako je samonikla (suncokret, većina životinja) i za formiranje održivih sjemenki mora biti križana s drugim biljkama;

b) dvije heterozigotne biljke će biti isporučene. Koji će biti fenotip i genotip F5 u slučaju a i b?

15. U određivanju MN krvnih skupina u populaciji autohtonog stanovništva Australije, od 2.800 ispitanih osoba, 84 osobe imale su M antigen, 1.876 ljudi imalo je N antigen, a 2.100 oba antigena.

a) izračunati učestalost sva tri genotipa u populaciji, izražavajući je kao postotak.

b) izračunati učestalost tih istih genotipova, izražavajući ih u frakcijama jedinice.

16. Prilikom određivanja MN krvnih skupina u populaciji eskimske populacije na istočnom Grenlandu, utvrđeno je da je od 3000 ispitanih 2505 imalo genotip L M L M, 27 - genotip L N L N i 468 - genotip L M L N.

a) odrediti učestalost sva tri genotipa, izražavajući je kao postotak.

17. Na području s populacijom od 280.000 ljudi pronađeno je 7 pacijenata kod registriranja slučajeva Spielmeyer-Vogtove bolesti (maloljetni oblik amaroticne obiteljske idiotizma). Bolest se nasljeđuje po tipu autosomno recesivnog svojstva (ss genotip). Utvrdite učestalost ss genotipa izračunavanjem broja pacijenata po 1 ml. stanovništvo.

18. Na području s populacijom od 50.000 ljudi pronađeno je 12 pacijenata s potpunom registracijom incidencije cistične fibroze (mm genotip). Utvrdite učestalost genotipova mm izračunavanjem broja pacijenata na 100.000 populacije.

19. Od 84.000 djece rođene 10 godina u rodilištima u gradu K., 210 imaju patološko recesivno svojstvo d (genotip dd).

a) odrediti učestalost genotipa dd među noborima, izražavajući je u dijelovima jedinice (kao decimalni dio);

b) odrediti za koji je broj novorođenčadi jedno dijete s genotipom dd.

20. Od 27.312 djece koja su rođena u rodilištima u gradu R., 32 imaju patološko recesivno svojstvo z (zz genotip).

a) odrediti učestalost genotipa zz kod novorođenčadi, izraziti u decimalnom broju;

b) odrediti koliko beba ima jedno dijete sa zz genotipom.

21. U Europi je učestalost albinizma (genotip aa) 7 ´ 10 -5. Koliko pojedinaca u populaciji ima jednog albina?

22. U populacijama Europe, učestalost Toy Sachs bolesti (oblik novorođenčadi amarotika) je 4 ´ 10-5. Koliko pojedinaca u populaciji ima jedno bolesno dijete?

23. Skupina pojedinaca sastoji se od 30 heterozigota Aa. Izračunajte učestalost (p) normalnog alela - A i učestalost (g) mutantnog alela - a, izražavajući frekvenciju u frakcijama jedinice i kao postotak broja alela (A i a) u ovoj skupini pojedinaca.

24. Izračunajte učestalost (p) dominantnog alela i učestalost (g) recesivnog alela u sljedećim skupinama pojedinaca.

a) u skupini pojedinaca koji se sastoje od 60 BB homozigota i 40 cc homozigota.

b) u grupi pojedinaca od 160 pojedinaca DD i 40 pojedinaca dd.

c) u grupi pojedinaca od 360 pojedinaca FF i 40 pojedinaca ff.

U tri populacije, učestalost genotipova kod kodominantnih alela A i A 1 bila je:

a) u prvoj populaciji: AA - 25%, A 1 A 1 - 25% i AA 1 - 50%.

b) u drugoj populaciji: AA - 64%, A 1 A 1 - 81%, AA 1 - 18%.

Odredite frekvenciju (p) alela A i frekvenciju g alela A 1 u svakoj od tih populacija, izražavajući frekvenciju u frakcijama jedinice.

26. Pri određivanju MN krvnih skupina u tri populacije dobiveni su sljedeći podaci:

a) populacija bijele populacije SAD-a: frekvencija krvi M - 29,16%, N - 21,26%, MN 49,58%;

b) populacija Eskimi na istoku Grenlanda: učestalost krvne grupe M - 83,48%, N - 0,88%, MN - 15,64%;

c) populacija autohtonog stanovništva Australije: učestalost krvne skupine M - 3,00%, N - 67,4%, MN - 29,6%.

Odredite frekvenciju (P) alela L M i frekvenciju (g) ​​alela L N u svakoj od tri populacije koristeći gore navedene empirijske podatke. Izrazite frekvencije p i g u postocima.

27. Skupinu čini 50% pojedinaca s genotipom AA i 50% s genotipom aa. Pokazati da u uvjetima panmiksije u prvoj generaciji, ravnoteža genotipova AA, aa i Aa slijedi Hardy-Weinbergov zakon. Utvrditi frekvencije (u dijelovima jedinice) ovih triju genotipova u populaciji nakon uspostave ravnoteže.

28. Skupinu čini 90% pojedinaca s genotipom BB i 10% s genotipom cc. Pokazati da će se u uvjetima panmixia u prvoj generaciji uspostaviti ravnoteža genotipova BB, cc i bc. Odredite učestalost ova tri genotipa nakon uspostavljanja ravnotežne populacije, izražavajući frekvenciju u frakcijama jedinice.

29. Postoje četiri skupine pojedinaca sa sljedećom učestalošću genotipova:

a) 60% RR pojedinaca, 40% rr;

d) 20% pojedinaca RR, 80% - Rr.

Odredite koje će se frekvencije (u%) RR, Rr i rr genotipova utvrditi u prvoj generaciji potomaka pojedinaca iz svake od četiri skupine pod uvjetom panmixia.

30. U populaciji talijanskog stanovništva jednog grada, između 1928. i 1942., rođeno je oko 26.000 djece, od kojih je 11 homozigotno za recesivni gen (th), što uzrokuje Cooley-ovu anemiju (talasemiju).

a) odrediti učestalost th i th alela u populaciji.

b) odrediti genetsku strukturu populacije (učestalost genotipova ThTh, Thth, thth).

31. Albinos (aa) nalazi se u europskim populacijama, prema Sternu, s učestalošću od 0,00005.

a) utvrditi učestalost alela A i a u tim populacijama.

b) utvrditi učestalost genotipova AA, Aa i aa u populacijama.

c) broj pojedinaca u populaciji predstavlja jedan albino.

d) broj pojedinaca u populaciji predstavlja jednog heterozigotnog nosioca.

32. Nasljedni methemoglobin (povišena razina methemoglobina u krvi zbog defekta enzima diaphoreze) određen je recesivnim genom m. U populaciji Aljaske Eskima javlja se s učestalošću od 0,09%.

a) odrediti učestalost alela M u ovoj populaciji.

b) odrediti učestalost heterozigotnih nositelja gena m u populaciji.

33. Fruktosurija, uzrokovana recesivnim genom (f), nalazi se u populacijama s učestalošću od 7 do 10 -6.

a) odrediti učestalost alela F i f u populacijama.

b) za koji broj jedinki populacije pada 1 pacijent?

c) na koji se broj jedinki populacije javlja heterozigotni nositelj bolesti?

34. Prilikom proučavanja panmiktičke populacije utvrđeno je da se u populaciji pojavljuju homozigoti za recesivne gene (a, b, c, d, e) sa sljedećom frekvencijom: učestalost aa homozigota - 1%, cc - 0,1%, cc - 0, 01% dd - 0,001%. joj - 0,0001%. Predlaže se izračunati za svaki od pet gena:

a) učestalost recesivnog gena u populaciji (u%).

b) učestalost heterozigota (%).

c) broj heterozigotnih pojedinaca po recesivnom homozigotnom pojedincu?

35. U populaciji zeca na 1000 sivih nalazi se 10 bijelih jedinki. Koja je učestalost alela A (sivo) i (bijelog) broja homo i heterozigotnih pojedinaca?

36. U populaciji postoje tri genotipa za gen albinizma u omjeru: 9/16 AA, 6/16 Aa i 1/16 aa. Je li populacija u stanju genetske ravnoteže?

37. U ovoj populaciji Drosophile, učestalost alela u (crna boja tijela) je 0.1, u drugom - 0.9. Kolika je učestalost sivih i crnih muha u obje populacije? Podijelite homo i heterozigote?

38. Oko svjetske populacije krvne grupe su neravnomjerno raspoređene po sustavu ABO. U izvješćima D. Niela i W. Schellea (1958) i V. P. Ephroimsona (1969.) naznačeno je da u nekim Indijancima i Aboridžinima Zapadne Australije postoje samo I i II krvne skupine (OO, AO, AA), u Bušmenima - I i III krvne skupine (OO, OV, VV). Određen je broj osoba s krvnom skupinom I (%): uty - 97,4; Toba - 98,5; Navajo - 77,7; Crna Gora - 23,5; Australski starosjedioci - 48,1; Bushmen - 83. Odredite genetsku strukturu tih populacija.

39. Prednje mutacije u lokusu A pojavljuju se s frekvencijom od 2´10 -5, a obrnuto s frekvencijom od 3´10 -7. Koje su očekivane frekvencije alela A i A u populaciji s njezinim ravnotežnim stanjem, ako kroz nju ne prođu drugi procesi?

40. Učestalost krvnih grupa AVO sustava u određenoj ljudskoj populaciji je kako slijedi: A = 0,45; B = 0,13; AB = 0,06 i O = 0,36. Odredite frekvenciju alela gena J.

41. Pretpostavimo da je brzina mutacije A®a 10 -6 bez reverznih mutacija. Kolika će biti frekvencija alela A nakon 10, 1000 i 100 000 generacija?

Datum dodavanja: 2015-10-02; Pregleda: 1518. Kršenje autorskih prava

Zadaci na temu: "Obrasci nasljeđivanja"

1. Dijete sa sindromom mozga gigantizma rođeno je u obitelji zdravih roditelja. Karakterizira ga akromegalija pri rođenju, ubrzani rast kostiju lubanje u postnatalnom razdoblju. Na pozadini kašnjenja motoričkih funkcija, dječak je imao rane zube, zabilježene su konvulzije i mentalna retardacija. Vrsta nasljeđivanja je autosomno recesivna. Dajte prognozu za sljedeću djecu u ovoj obitelji.

2. Djetinjski oblik amaurotične obiteljske idiotizma (Tei-Sachs) nasljeđuje se kao autosomno recesivno svojstvo i obično rezultira smrću za 4-5 godina. Prvo dijete je umrlo u obitelji od analizirane bolesti u vrijeme kada bi se drugi trebao roditi. Utvrdite vjerojatnost da će i drugo dijete biti bolesno.

3. Rijetka autosomno recesivna mutacija (obično pronađena u izolatima) uzrokuje Marinescu sindrom, koji je karakteriziran mentalnom i fizičkom retardacijom. Bolesnici su otkrili kataraktu, patuljastost, deformitet kralježnice i druge abnormalnosti kostiju. Dajte prognozu potomstva ako su roditelji zdravi i krvni srodnici.

4. Okulomotorna apraksija (Koganov sindrom) karakterizira nemogućnost istovremenog kretanja očiju (kada je glava lijevo, oči se okreću udesno i obratno). Mentalni razvoj djeteta je normalan, ali nastaju poteškoće u učenju djeteta za čitanje. Bolest je određena recesivnim, autosomnim genom s punom penetracijom. Prognozirati potomstvo ako je jedan od roditelja zdrav i homozigotan, a drugi zdrav, ali je nositelj recesivnog gena.

Ne 5. Neosjetljivost na mirise (anosmija) određuje se rijetkim autosomno dominantnim genom. U obitelji u kojoj jedan od supružnika ima anosmiju, a druga je osjetljiva na neugodne mirise, rodili su se blizanci koji se razlikuju. Identificirati moguće genotipove i fenotipove djece.

6. U ljudi, gen hiperopije dominira nad genom normalnog vida. U obitelji, muž i žena pate od dalekovidnosti, ali majke oba supružnika imaju normalan vid. 1. Koliko vrsta gameta ima žena? 2. Koliko različitih genotipova može dati određeni par? 3. Koliko različitih fenotipova može biti među djecom ovog bračnog para? 4. Koja je vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji djeteta s normalnim vidom (%)? 5. Koja je vjerojatnost rođenja u danoj obitelji djeteta s dugotrajnim vidom (u%)?

№ 7. Robinov sindrom (mikrognatija, rascjep mekog i tvrdog nepca) nasljeđuje se na dva načina - autosomno dominantnim (A) i autosomno recesivnim (b). Utvrdite vjerojatnost da imate bolesnu djecu ako roditelji pate od različitih oblika bolesti, homozigotnih za genotip.

8. Mandibulo-facijalna disostoza (Franceschetti sindrom) popraćena je grubim kršenjem formacije lubanje i nerazvijenosti gornje i donje čeljusti. Nasljeđivanje ove patologije je monogeno, određuje dominantni gen. Utvrdite vjerojatnost rođenja zdrave djece ako je jedan od roditelja heterozigotan, a drugi zdrav.

9. Plavooki muškarac, čiji su roditelji imali smeđe oči, oženio se smeđokom ženom, čiji je otac imao plave oči, a majka je imala smeđe oči. Koji se potomci mogu očekivati ​​od ovog braka ako je poznato da geni smeđeg oka dominira plavim genom?

10. U ljudi, sposobnost da se dominantno rukuje desnom rukom dominira nad sposobnošću prevladavanja lijevom rukom. Desničar čija je majka levoruka udala se za desnu ruku žene koja je imala tri brata i sestre, od kojih su dvojica bili ljevaci. Odredite moguće genotipove žene i vjerojatnost da će djeca rođena u ovom braku biti lijeve ruke.

11. Fenilketonurija je naslijeđena kao recesivno svojstvo. Što bi mogla biti djeca u obitelji u kojoj su roditelji heterozigotni za ovu osobinu?

U ljudi, gen polydactyly dominira normalnom strukturom ruke. U obitelji u kojoj jedan od roditelja ima normalnu strukturu četkice, a druga ima šest prstiju, dijete se rađa s normalnom strukturom četkice. Koja je vjerojatnost da i sljedeće dijete, bez anomalija?

13. Kod ljudi, gen koji uzrokuje jedan od oblika nasljedne gluhoće je recesivan u odnosu na gen normalnog sluha. Koji potomci se mogu očekivati ​​od braka heterozigotnih roditelja?

Broj 14. Prvo dijete u obitelji umrlo je od obiteljskog idiotizma. Opisati analizirane gene i potomstvo potomstva u ovoj obitelji.

15. Albinizam je naslijeđen kod ljudi kao autosomno recesivno svojstvo. U obitelji u kojoj je jedan od supružnika albino, a drugi normalan, rodili su se bratski blizanci, od kojih je jedan normalan, a drugi albino. Koja je vjerojatnost da će sljedeće dijete imati albino?

16. Kasna degeneracija rožnice (razvija se nakon 50 godina) nasljeđuje se kao dominantna autosomalna osobina. Utvrdite vjerojatnost pojave bolesti u obitelji, ako je poznato da su baka i djed kroz majčinu liniju i svi njihovi rođaci koji su živjeli do 70 godina, patili od te anomalije, a po ocu su svi preci zdravi.

17. Achondroplasia se prenosi kao dominantna autosomalna osobina. U obitelji u kojoj oba supružnika pate od ahondroplazije, rađa se normalna beba. Kolika je vjerojatnost da će se sljedeće dijete roditi normalno?

18. Odsutnost malih kutnjaka nasljeđuje se kao dominantna autosomalna osobina. Koja je vjerojatnost da će u obitelji u kojoj su oba roditelja heterozigotna za analiziranu osobinu, djeca rođena s anomalijom?

Syndactyly se nasljeđuje kao dominantna autosomalna osobina. Koja je vjerojatnost rađanja djece s prstima u obitelji u kojoj je jedan od roditelja heterozigotan za analiziranu osobinu, a drugi ima normalnu strukturu prstiju?

Broj 20. U ljudi, gen smeđeg oka dominira nad plavim očnim genom, i sposobnost da se uglavnom koristi desnom rukom preko lijeve. Oba para gena nalaze se na različitim kromosomima. Predvidite prognoze ako su oba roditelja braon desna ruka, digetrozigotna za genotip.

# 21. Osoba ima dvije vrste sljepoće i svaka je određena vlastitim recesivnim autosomskim genom. Geni oba znaka su u različitim parovima kromosoma.

1. Koja je vjerojatnost da će se dijete slijepo roditi ako njegov otac i njegova majka pate od iste vrste nasljednog sljepila, a na drugom paru sljepoća je normalno?

2. Koja je vjerojatnost da se dijete rodi slijepo u obitelji ako otac i majka pate od različitih vrsta nasljednog sljepila, imajući u vidu da su homozigotni za oba para gena?

22. Kod ljudi postoje dva oblika gluho-mutizma, koji su određeni recesivnim autosomalno nespojenim genima.

1. Koja je vjerojatnost da će djeca gluhonijema u obitelji u kojoj majka i otac pate od istog oblika gluhonijemih, au drugom obliku gluhonijemih, heterozigotna?

2. Koja je vjerojatnost da će djeca gluhonijema u obitelji u kojoj oba roditelja pate od različitih oblika gluhonijemih, au drugom paru gluhonijemih, svaki od njih je heterozigotan?

23. Glaukom odraslih je naslijeđen na nekoliko načina. Jedan oblik je određen dominantnim autosomnim genom, a drugi recesivnim, također autosomno nepovezanim s prethodnim genom.

1. Koja je vjerojatnost da dijete ima anomaliju ako su oba roditelja heterozigotna za oba para patoloških gena?

2. Koja je vjerojatnost da će imati djecu s anomalijom u obitelji, gdje je jedan od roditelja heterozigotan za oba para patoloških gena, a drugi je normalan za vid i homozigotan za oba para gena?

24. U obitelji u kojoj su roditelji dobro čuli i imali jednu glatku kosu, a druga kovrčava, rođeno je gluho dijete s glatkom kosom. Njihovo drugo dijete dobro je čulo i imalo je kovrčavu kosu. Koja je vjerojatnost daljnjeg pojavljivanja gluhe djece s kovrčavom kosom u obitelji, ako je poznato da gen za kovrčavu kosu dominira glatkom, gluhoća je recesivna osobina, a oba para gena su na različitim kromosomima?

25. Siva pramen kose u osobi je dominantna osobina. Odredite genotipove roditelja i djece, ako je poznato da majka ima sivu kosu, otac ne, a dvoje djece u obitelji ima sivu nit, a druga nema.

№ 26. Dva zdrava roditelja rodila su albino dijete. Drugo dijete je bilo normalno. Je li dominantni ili recesivni gen koji određuje albinizam? Odrediti genotipove roditelja i djece.

Broj 27. Nasljeđivanje Rh faktora provodi se u uobičajenom autosomno dominantnom tipu. Organizam s Rh-pozitivnim faktorom (rh +) nosi dominantni R gen, a Rh-negativan (rh-) gen je recesivan r gen. Ako su muž i žena pozitivni na Rh, onda može njihovo dijete biti Rh negativno?

28. Kod ljudi, albinizam i sposobnost prevladavanja lijeve ruke su recesivni simptomi koji se nasljeđuju neovisno. Koji su genotipovi roditelja s normalnom pigmentacijom i posjeduju desnu ruku, ako su imali dijete albino i ljevoruku?

Broj 29. Plavooka kratkovidna žena iz braka s muškarcem smeđih očiju s normalnim vidom rođena je smeđe očiju kratkovidne djevojčice i plavookih s normalnim dječakom za vid. Gen za mijopiju (B) je dominantan u odnosu na gen (e) normalnog vida, a geni smeđeg oka (C) dominiraju genom plavog oka (c). Koja je vjerojatnost rođenja u ovoj obitelji smeđih očiju s normalnim vidom?

30. Polydactyly (multipaw) i odsutnost malih kutnjaka se prenose kao dominantni autosomni znakovi. Geni tih znakova nalaze se u različitim parovima kromosoma. Koja je vjerojatnost da djeca bez anomalija imaju obitelj u kojoj oba roditelja boluju od obje bolesti i da li su heterozigotna za ove parove gena?

31. Kod ljudi, brahidaktilija (skraćivanje prstiju) je dominantna osobina, a albinizam je recesivan. Koja je vjerojatnost da dijete ima dvije anomalije za roditelje heterozigotne za oba znaka?

32. Tamnokos (dominantan), muškarac bez pjegica oženio se plavokosom ženom s pjegama (dominantnim). Imali su plavokosog sina bez pjegica. Odredite vjerojatnost postojanja tamnokosog djeteta s pjegama.

33. Neki oblici katarakte i gluho-mutizma su naslijeđeni neovisno autosomno recesivno. Koja je vjerojatnost da dijete ima dvije abnormalnosti, ako je jedan roditelj gluh, a drugi ima kataraktu?

Broj 34. Hepatocerebralna distrofija (kršenje izmjene bakra) nasljeđuje se autosomno recesivno. Koja je vjerojatnost da će imati bolesnu djecu u obitelji ako jedan od supružnika pati od ove bolesti, a drugi je zdrav i ima zdrave roditelje?

Broj 35. Jedno od nasljednih metaboličkih bolesti je fenilketonurija, uzrokovana smanjenom transformacijom aminokiseline fenilalanina. Kao posljedica bolesti, demencija se ubrzano razvija u djece. Mutantni gen je recesivan u odnosu na normalni gen. Odredite vjerojatnost da dijete ima fenilketonuriju: a) ako su oba roditelja heterozigotna za ovu osobinu; b) ako je jedan roditelj bolestan, a drugi ima zdravo nasljedstvo.

Osim Toga, O Depresiji