Kako se brinuti za bolesnike s demencijom. Moskovska liječnička vijeća

Pobjednik projekta "Moskva Doktor" psihijatar Alexander Weinstein daje savjete čitateljima AiF.ru. Kako se srodnici ljudi s demencijom bave njima kako bi osigurali pristojnu skrb?

O tome kako se rođaci pacijenata s demencijom ponašaju sa svojim najmilijima, što tražiti tijekom bolesti i kako pomoći voljenoj osobi u tako teškom razdoblju, izjavio je zamjenik glavnog liječnika, psihijatar psihijatrijske kliničke bolnice br. P. B. Gannushkina iz Odjela za zdravstvo grada Moskve “, dodijelio je titulu“ Moskovski liječnik ”, Alexander Weinstein.

Projekt "Moskovski liječnik" započeo je 2017. godine. Njegov je cilj identificirati najbolje od najboljih i potaknuti liječnike koji stalno nastoje poboljšati svoju profesionalnu razinu. Da biste dobili počasnu titulu, morate položiti teoretski i praktični ispit, te položiti intervju sa stručnim povjerenstvom. Oni koji su uspješno prošli sve verifikacijske testove izdaju posebnu "oznaku kvalitete" - oznaku moskovskog liječnika. Za pacijente, to je znak da je liječnik uhvatio visoko profesionalnog i kompetentnog liječnika.

Prvi znakovi

Dijagnosticiranje demencije u ranim fazama također je izazov za liječnike. Treba razumjeti da stariji ljudi mogu razviti ne samo ozbiljne mentalne poremećaje, već i blagi kognitivni pad mentalnih sposobnosti. To je češće i nije tako teško u svojim posljedicama. U ovom slučaju, prvi simptomi mogu biti vrlo slični: nepažnja, zaboravljivost, oštećenje pamćenja. Kod blagog kognitivnog oštećenja osoba je vjerojatnije da će objektivno procijeniti oštećenje.

Neophodno je čuvati, ako bliska starija osoba počne brutalniji gubitak pamćenja. Na primjer, on uči kako učiniti nešto poznato. Ako je znao dobro i dobro kuhati, može početi brkati ili preskakati sastojke čak iu jednostavnim jelima. To jest, funkcije koje su uobičajene za osobu iznenada počinju da se ruše, on ne može izvesti akciju koja mu je bila laka, gotovo automatska. Također često počinju problemi za navigaciju u prostoru. Osoba negdje odlazi, izgubi se neko vrijeme, ode na pogrešno mjesto. To je vrlo značajan simptom ako promjena u poznatom okruženju uzrokuje naglo pogoršanje stanja, na primjer, u novoj situaciji čini se da je osoba odjednom postala potpuno bespomoćna. U takvim slučajevima obratite se liječniku.

Nažalost, ljudi dolaze kad su simptomi demencije već ozbiljni, problemi s pamćenjem i inteligencijom su očiti, a poremećaji u ponašanju uzrokuju veliku količinu problema za njihove rođake. U udaljenijim stadijima demencije, terapija više nije osobito učinkovita. U mnogim stranim zemljama iz određenog doba sustavno prolaze testovi za provjeru pamćenja. Još uvijek nemamo takvu kulturu. I bolje je promijeniti ovaj sustav, jer će rana dijagnoza poboljšati kvalitetu života pacijenta i njegove obitelji, jer pravodobno propisano liječenje moći će usporiti procese uništavanja. Preporučujem da budete sigurni da budete pregledani na planirani način za sve koji su stariji od 65 godina. Postoje preporuke za to u ranijem razdoblju od 55 do 60 godina.

Gradimo liniju ponašanja

Mora se imati na umu da je ljudima s demencijom mnogo teže apsorbirati novu, prilagoditi se nepoznatoj situaciji. Ako počinje demencija, važno je da pacijent bude u poznatim, udobnim uvjetima za njega. Ako je osoba u stanju održavati razgovore o nekim temama, vrijedi nastojati komunicirati s njima, održavati interes - to je također faktor koji ometa razvoj demencije. Ali ovdje je važno razumjeti da je potrebno govoriti samo o tome što s njegove strane ima neku vrstu odgovora. Ako pokušate govoriti o stvarima koje su osobi već nerazumljive i ne doživljavaju se, dijalog gubi svoje značenje. Jao, s težim oblicima demencije, komunikacija s pacijentom se postupno gubi.

Treba razumjeti da ako se pacijent s demencijom pojavi u kući, to znači da u kući postoji još jedno dijete. Samo ako dijete postupno ovlada novim i postane neovisno, bolesnik s demencijom razvija se u suprotnom smjeru - nazaduje. Važno je zapamtiti da, ako osoba s demencijom može i dalje održavati neke funkcije: rješavati križaljke, raditi nešto kod kuće, itd., Ne smijete ga lišiti tih slučajeva - oni će mu omogućiti da se duže koncentrira i održava svoje mentalne sposobnosti na određenoj razini. razina. Izolacija osobe dovest će do činjenice da će proces gubitka njihovih funkcija početi brže rasti.

Ali postoje i takve situacije u kojima se raspadanje osobnosti nastavlja, a osoba dobiva posebnu aktivnost u tom kontekstu - ona se negdje raskida, teži nečemu. U ovom slučaju, naravno, potrebno je oprezno promatranje. Dakle, potrebno je zaštititi kuću uz pomoć raznih predmeta koji se obično koriste u obiteljima s malom djecom - čepovi za utičnice, brave za vrata, itd. U uvjetima uzbuđenja, posjet liječniku je obavezan, uporaba lijekova omogućuje da se smanji.

U ranim fazama, osoba se ne mijenja dramatično i ne tako primjetno, pa je sam pacijent siguran da svoje funkcije u potpunosti zadržava. No, frustracija se može pojaviti iznenada, osoba može započeti akciju i ne može završiti, na primjer, izaći van, ali ne pronaći način, uključiti električni aparat i koristiti ga apsolutno pogrešno. To je dijelom i razlog što rane faze ne zahtijevaju manje pažnje od rodbine. Ali briga o rođacima trebala bi biti nježna, ne kruta. Uostalom, osoba je često djelomično svjesna činjenice da su uobičajene funkcije izgubljene, ponekad je doživljavanje vrlo duboko, u pravilu, u stanju shvatiti da se oni počinju kontrolirati, uzrokujući ljutnju, iritaciju, i mogu dovesti do sukoba i uništenja komunikacije s rodbinom.

Ako u kući ima djece

Nije nužno u potpunosti isključiti komunikaciju djece i pacijenata s demencijom u ranim fazama i s djelomičnim oblicima (djelomične povrede). Komunikacija s djecom u takvim slučajevima, naprotiv, može pomoći pacijentima da duže zadrže intelekt, a djeca mogu biti podučavana brizi i milosti. Naravno, potrebno je pratiti te kontakte i ostaviti dijete osobi s demencijom čak iu ranim stadijima nije moguće, može uzrokovati stres kod djeteta i starijeg pacijenta, jer je za njega pretjeran teret, što može dovesti do pogoršanja.

Ako je stupanj komunikacije pacijenta značajno smanjen, on zaboravlja voljene osobe, gubi dosljednost i koherentnost govora, kao i sve interese, kontakti s djecom imaju smisla samo ako je dijete starije, vezano je za pacijenta i želi mu pomoći. Sustavna agresivnost ili kaotično uzbuđenje na strani pacijenta treba isključiti kontakt s mlađim članovima obitelji.

Priprema za neočekivano

Često, za rođake, pogotovo kad posvećuju mnogo vremena brizi za pacijente s demencijom, to je izuzetno uvredljivo i, s razumne točke gledišta, apsolutno je nepravedno reći od pacijenta da rođaci kradu, ne daju jesti, tuču. Ovdje moramo zapamtiti jednu stvar - to su manifestacije bolesti, potrebno ju je podesiti i uzeti, ni u kojem slučaju ne treba ozbiljno shvatiti. Ponekad su takve izjave znak popratnog psihotičnog stanja. Jednostavno je potrebno prihvatiti, nastojati što je više moguće održavati dobronamjerni kontakt, a ne sukob. Treba imati na umu da se takvo ponašanje može zaustaviti lijekovima koje je propisao liječnik.

Ako govorimo o kasnim stadijima demencije u atrofičnim procesima (većina njih je Alzheimerova bolest), osoba potpuno gubi sve funkcije - prestaje komunicirati, ne može se brinuti o sebi, u mjeri u kojoj mora biti obučen, hranjen žlicom, slijedi njegove higijenske postupke. Također, može izgubiti kontrolu nad zdjeličnim funkcijama - ovdje morate koristiti pelene.

Ovo stanje može trajati dugo vremena. Problem demencije danas postaje sve dublji. Prije toga nisu svi živjeli do svoje demencije. Svjetska zdravstvena organizacija predviđa daljnje značajno povećanje broja pacijenata s demencijom do 2050. godine zbog povećanja očekivanog trajanja života.

Koliko dugo će živjeti osoba s mentalnim poremećajem? Koliko god je dodijelio. Uostalom, događa se i da se mentalni poremećaji javljaju kod ljudi koji su potpuno zdravi. Ovdje je važno obratiti pozornost na terapijske i rehabilitacijske mjere koje će usporiti razvoj demencije. Ako je već stigla do kasnijih faza, osim kao potpuna njega, ne možemo učiniti ništa drugo.

Kako se liječi

Što prije terapija počne, to bolje. Ovdje je važno imati na umu da liječnik treba propisati liječenje, ne smije biti inicijative. Danas se neurolozi i psihijatri bave selekcijom terapije. Postoji nekoliko skupina lijekova koje mogu usporiti razvoj procesa demencije. Nemoguće je izliječiti demenciju, ali je sasvim moguće usporiti proces nekoliko godina ako se liječenje započne u ranim fazama. Razmislite o tome - nekoliko godina za staru osobu i njegovu obitelj, to uopće nije dovoljno.

U slučaju povezanih poremećaja u ponašanju - psihotičnih poremećaja, nesanice, psihomotorne agitacije, psihijatri propisuju dodatnu terapiju koja potiskuje takve manifestacije bolesti, ali je važno da specifična terapija demencije, započeta u ranim fazama, može smanjiti stupanj takvih manifestacija ili ih potpuno spriječiti.

Brinete o osobi s demencijom? Što trebate znati: savjet medicinske sestre

Pravila za brigu o bolesnicima s demencijom: sigurnost i psihološka podrška

Oni koji su morali skrbiti za pacijente s demencijom ne trebaju objasniti koliko je to teško. Da bi bilo još lakše, postoje pravila i posebne tehnike koje iskusne medicinske sestre i osoblje patronatskih službi doživljavaju. Kako uvjeriti osobu s demencijom da jede? Što učiniti u slučaju agresivnog ponašanja? Trebam li slušati nesukladne i obmanjujuće izjave? Stručni savjet.

Demencija - što je ova bolest?

Demencija je ozbiljan poremećaj viših živčanih aktivnosti. Uzrok demencije leži u organskom oštećenju mozga. Prvi znakovi demencije: smanjenje mentalnih sposobnosti, gubitak postojećeg znanja i nemogućnost uočavanja novih informacija.

Demencija se može pojaviti iznenada, bilo kao posljedica psihološke bolesti ili kao posljedica drugih bolesti (npr. Neke zarazne bolesti). Akutni mentalni poremećaj očituje se uzbuđenjem i konfuzijom, praćen motoričkim nemirom. Motorna pobuda obično uključuje govor: govor je ubrzan, nekoherentan. Pacijent može ponoviti iste riječi i fraze, neprekidne razgovore sa samim sobom (monolog) i mogući su povici. Pokreti postaju oštri, nagli, nepredvidivi i nemotivirani.

Mogu postojati i druge manifestacije demencije: tjeskoba, agresivnost, zabava i drugo. Simptomi demencije ovise o uzroku oštećenja mozga.

Znakovi i simptomi demencije

Prvi znakovi demencije koje morate obratiti pozornost na:

  1. Problemi s pamćenjem: osoba se ne može sjetiti što mu se dogodilo jučer, prošli tjedan ili prije nekoliko godina.
  2. Dezorijentacija u prostoru: osoba se može izgubiti u blizini kuće.
  3. Nevoljko naučiti vijesti, gledati TV i slušati radio.
  4. Smanjenje kritičnosti vlastite percepcije.

Glavni uzrok senilne demencije je oštećenje središnjeg živčanog sustava (CNS), koje, ako se ne liječi, može dovesti do smrti moždanih stanica. Do oštećenja CNS-a dolazi zbog trenutnih bolesti - Alzheimerove bolesti, Pickove bolesti, cerebralne arterioskleroze, moždanog udara, hipertenzije, alkoholizma i drugih.

Demencija - progresivna bolest, postoje tri faze, ovisno o mogućnosti socijalne prilagodbe pacijenta.

  • U prvoj fazi demencije simptomi se pojavljuju blagi. Pacijent razumije što se događa i shvaća da mu je potrebno liječenje.
  • U drugoj fazi, pacijentu se javljaju vidljivi poremećaji intelekta i bilježi se smanjenje kritične percepcije njegove bolesti.
  • U trećoj fazi odvija se potpuna dezintegracija osobnosti. Osoba nije u stanju adekvatno procijeniti što se događa, a potrebna mu je pomoć voljenih.

Što trebate znati brinuti se za pacijente s demencijom

Do danas je došlo do velikog iskustva skrbi o osobama s demencijom. Glavne poteškoće koje se trebaju pripremiti za srodnike koji skrbe o osobama s demencijom, kao i pozvani njegovatelji, su ludost pacijenata (tj. Nedostatak odgovornosti za svoje postupke), mogućnost razvoja akutne psihomotorne agitacije i učestala pojava nepokretnosti.

"Pacijenti s demencijom sposobni su za iznenadne pokrete, pa čak i za agresivne postupke", kaže Nikolai Kulkov, voditelj patronatske službe "Socijalna podrška", te stoga oni koji skrbe za pacijente s demencijom moraju slijediti određena pravila. samo osmislite deku u rukama kako bi ublažili udarce kojima se bave, što će pomoći da se izbjegnu ozljede i za pacijenta i za one koji sjede s njim.

Pacijent s motoričkom anksioznošću mora biti položen i držan u krevetu, ali ni pod kojim uvjetima ne smije vršiti pritisak na prsa, jer to može dovesti do ozljede. Ako je moguće, stavite ručnik na čelo. Da biste pacijenta prebacili na drugo mjesto, morate mu prići s leđa i hodati uz njega, prekrižiti ruke križem. "

Ako se pacijent počne ponašati agresivno, pokušajte ne pokazivati ​​strah i ostati mirni. Ako nije isključeno ozljeđivanje bolesnika, unaprijed razmotrite mogućnost pozivanja pomoćnika.

U bolesnika s demencijom mogu se pojaviti iluzije, pogrešna uvjerenja (paranoja) i halucinacije, vizualni i slušni.

"Kada govorimo, važno je pokazati zanimanje za razgovor i pažljivo slušati pacijenta s demencijom", savjetuje Nikolaj Kulkov. "Ne raspravljajte s njim o stvarnosti onoga što je vidio ili čuo, to može dovesti do povećanih zabluda. Važno je da pacijent shvati da njegov govor i osjećaji se percipiraju i uvijek hvale pacijenta čak i za najmanje postignuće. Pomognite osobi s demencijom da ostane u kontaktu sa stvarnošću, održite poznato okruženje i ne preuređujete namještaj u sobi.

Stručnjak također naglašava da je potrebno strogo slijediti ugrađenu dnevnu rutinu i nikada ne ostavljati pacijenta s demencijom sama.

Lyudmila Veretelnik, glavna sestra službe socijalne pomoći, smatra da je poželjno sakriti sve predmete u kući koji bi mogli dovesti do samoubojstva ili štete drugima. I dok jedete, koristite plastične uređaje.

Važno je znati čimbenike koji povećavaju simptome demencije. To su: nepoznata mjesta, dugotrajan boravak sam, prekomjerna količina vanjskih podražaja, kao i tama, vruće vrijeme i uzimanje velikog broja lijekova.

"S ovom bolešću odlučujuću ulogu ima briga i psihološka podrška pacijenta", smatra Lyudmila Veretelnik. "Tri godine radila sam s 89-godišnjom bakom. Već je imala ekstremnu demenciju. Nije prepoznala rođake, nije razumjela što se događa. Takvi se ljudi moraju suočiti kao s djecom. Da bi mogla jesti, morala je biti ometena od trenutnog procesa jela. Na primjer, ispričajte bajku, pokažite dječju knjigu. Nakon toga, možete početi jesti hranu.

Često postavljana pitanja o brizi za osobe s demencijom

Kako natjerati odjel da uzima hranu?

Sjedi za stolom, sjedni sljedeći. Ispričaj neke pozitivne priče, bajke. Možete prikazati dječju knjigu sa slikama. Nakon toga, opuštenim glasom u razigranoj formi, ponudite jesti.

Što učiniti ako se u rukama odjela iznenada pojavljuju opasni predmeti (nož, škare)?

Pitati mirnim glasom: što će štićenik učiniti? Nakon što ste čuli odgovor ponuditi za pomoć - na primjer, izrezati salatu, izrezati papir. Pažljivo podignite predmet.

Kako reagirati na agresiju štićenika?

Nikad ne odgovaraj na povik. Priđite bliže, uzmite četku, počnite milovati ruku. Reci to umirujućim glasom da je sve dobro. Predložite da legnete na krevet. Dajte lijekove koje je propisao psihijatar.

Kako ne podleći "sindrom sagorijevanja" u brizi za bolesne?

Podsjetite se da štićenik nije kriv što je bolestan. Shvatite da bez vaše pomoći osoba sama neće moći služiti. Budite strpljivi

Senilna demencija - preporuka za rodbinu pacijenta

Što bi rodbina trebala učiniti sa senilnom demencijom trebala bi obavijestiti stručnjak. S ovom bolešću, osobi je potrebna posebna njega. On ne može bez pomoći drugih i izvesti elementarne radnje. Stoga bi rođaci trebali sastaviti ispravan režim i neprestano ga slijediti.

Dom ili dom

Demencija je ozbiljna bolest i teško je skrbiti za pacijenta iz više razloga. Ako se djeca razviju, događa se suprotno s bolesnima. Potreban im je stalni nadzor i pomoć. Promjene osobnosti čine staru osobu demencijom nepodnošljivom, a život onih koji žive u blizini pretvaraju se u pakao. Stoga mnogi razmišljaju o posebnim pansionima, gdje će pacijent dobiti stručnu pomoć.

Ove institucije će osigurati sve potrebne uvjete. Ali on zaustavlja ljubav i naklonost prema voljenoj osobi s neurodegenerativnim poremećajima. Postoji problem s činjenicom da članovi obitelji nisu uvijek u stanju u potpunosti se brinuti za pacijenta cijelo vrijeme. Obično je to zbog nedostatka strpljenja, potrebe za odlaskom na posao, nedostatka znanja i zajedničkog iskustva s takvim ljudima.

Bolesnici s demencijom ponašaju se sasvim specifično, pa je važno naučiti da se ne nadražuje pod utjecajem neadekvatnih reakcija starije osobe.

Zbog gubitka pamćenja, orijentacije, pogoršanja općeg stanja, osoba se jako mijenja. Možete unajmiti bolesničku medicinsku sestru koja će ga hraniti, pratiti pravovremeni unos lijekova kako bi se osigurala sigurnost. No, kako bi se usporio razvoj patološkog procesa, potrebna je profesionalna briga. Stoga je jasna prednost specijalizirana odmarališta.

Organizacije života osobe s demencijom

S razvojem demencije dolazi do potpunog gubitka svakodnevnih vještina. To postaje vrlo teško ljudima koji žive u blizini bolesnih, ali je nemoguće preokrenuti degradaciju. Stoga, ako nema mogućnosti ili želje da se koriste usluge pansiona, rodbina treba imati strpljenje i stvoriti povoljne uvjete za život pacijenta.

Važnu ulogu igraju taktike ponašanja i organizacije života starije osobe. Rođaci bi trebali sve organizirati tako da se stanje pacijenta ne pogorša i sami uspiju izbjeći depresiju.

Kako urediti životni prostor

Ako demencija kod starijih osoba ima blage simptome, a osoba i dalje može služiti sebi, onda još uvijek može biti sam u kući. No, mora se osigurati da je u ugodnom i sigurnom okruženju. Potrebno je napustiti električne aparate, zatvoriti utičnice, isključiti plin.

Namještaj bi trebao stajati tako da ima dovoljno mjesta za kretanje, jer pacijenti imaju poteškoća u orijentaciji u prostoru, a često i padaju. Treba smanjiti rizik od pada. Također, nemojte biti suvišni:

  1. Rasporedite sve potrebne stvari na dostupna mjesta.
  2. Koristite prostirke protiv klizanja. Stavljaju se u kupaonicu na podu.
  3. Kupite prekrivače na uglovima i druga sredstva za osiguranje kućišta.
  4. Sakriti lijekove na teško dostupnim mjestima, jer se osoba može naškoditi, a da nije svjesna svojih postupaka.

Dijeta, dnevni režim

Prehrana za demenciju mora se sastojati od gotove hrane. Osoba ne može kuhati vlastitu hranu. Stoga se savjetuje da se posude rasporede tako da ih se zagrijava u mikrovalnoj pećnici.

Sve što treba izrezati treba pripremiti unaprijed, tako da pacijent ne koristi sam nož. Kuća bi trebala biti samo neslomljiva jela.

Važno je napraviti pravi način dana. Pacijent mora svaki dan jesti, hodati i spavati u isto vrijeme.

Društvena prilagodba

Neki rođaci ograničavaju kontakte pacijenata s drugima i zaključavaju ih kod kuće. Tako ne možete.

U početnoj fazi razvoja patologije uz pomoć komunikacije može se značajno usporiti degradacija.

Osoba treba redovito hodati ulicom i obavljati fizičke vježbe. Možete ga napisati u klub ili klub za starije osobe. To će značajno poboljšati psiho-emocionalno stanje i izbjeći nesanicu.

Borbene šetnje

Ako rodbina odluči liječiti demenciju kod kuće, onda bi trebali biti spremni na činjenicu da će pacijent skloniti lutanju. Ovo stanje je zbog poteškoća s orijentacijom u prostoru, zbog onoga što ljudi zaboravljaju put kući, gube se ili padaju pod automobil.

Da bi se to izbjeglo, treba pružiti pacijentu dokolicu. Postoje posebne narukvice koje signaliziraju kretanje osobe. Takav je uređaj pogodan za rane faze demencije.

U teškim slučajevima, osoba potpuno gubi autonomiju. Stoga će rješenje za usluge medicinske sestre biti izlaz. Ona će pomagati u provedbi higijenskih postupaka, jesti, hodati, uzimati lijekove.

Često s razvojem bolesti, pacijenti počinju biti opasni za sebe i svoje najmilije. Oni pate od halucinacija, napada agresije, mogu napasti srodnike. U takvoj situaciji nemoguće je bez medicinske ustanove za njegu bolesnika s demencijom.

To će pomoći rođacima da ostanu u stanju duhovne ravnoteže, kako bi izbjegli depresiju i živčane slomove.

Pravila komunikacije

Što učiniti sa starijom osobom s demencijom kod kuće i kako pravilno komunicirati, rodbina bi trebala učiti, jer pacijenti postaju ćudljivi i osjetljivi.

Često se promatraju manije progona, u kojima osoba misli da je njegov život ili imovina u opasnosti. U takvim situacijama liječnici savjetuju:

  1. Ostanite mirni i liječite pacijenta kao dijete. Moramo mu pomoći u izvođenju bilo kakvih radnji, objasniti kako se ponašati.
  2. Ne grdite osobu, kao kod demencije, kritika je izgubljena i beskorisna je.
  3. Stvorite pozitivnu atmosferu u kući. Da biste to učinili, možete koristiti lijepe filmove, interijere, fotografije.
  4. U razgovoru se ponašajte strpljivo, nemojte pokazivati ​​iritaciju, čak i ako je to glupost.
  5. Nježno postupajte. Agresija s demencijom i pogoršanje blagostanja mogu biti odgovor na grubost drugih ili domaće neugodnosti. Stoga moramo naučiti spriječiti utjecaj izazovnih čimbenika.
  6. Pomoć u higijeni. Morate redovito provoditi tretmane vode, mijenjati odjeću i posteljinu. U pogledu čistoće i udobnosti, pacijent postaje bolji i bit će manje negativan.
  7. U nedostatku mogućnosti za samostalno jesti, hranite se žlicom.

Što učiniti s depresijom

Osobe s demencijom često pate od depresije. To je zbog dugog boravka s neadekvatnom osobom. Ovaj se uvjet može izbjeći:

  1. Morate se pomiriti s problemom i ne smatrati se krivim. Potrebno je mentalno se pripremiti na činjenicu da će se patološki proces nastaviti razvijati i da ga se ne može zaustaviti.
  2. Pacijent bi trebao imati zasebnu sobu, gdje će se nalaziti, i dati odmor drugima.
  3. Briga za bolesnike naizmjence. Jednoj osobi je teško oko sata biti blizu bolesnika. Trebao bi ga omesti i opustiti.
  4. Pitajte liječnika o svim nijansama i stalno ih slijedite. U većini slučajeva, rođaci razvijaju depresiju zbog neznanja i nemogućnosti pomoći pacijentu.
  5. Nemojte odbiti komunicirati s drugima. To će ometati i poboljšati raspoloženje.
  6. Ne poduzimajte agresiju na svom računu. Važno je razumjeti da pacijent nije odgovoran za svoje postupke.
  7. Ne dopuštaju maloj djeci da komuniciraju s pacijentom, jer to može dovesti do psihološke traume u djeteta. Starija djeca objašnjavaju što se događa s djedom ili bakom tako da se ne boje. Oni bi trebali komunicirati samo pod nadzorom drugih.
  8. Stvorite mod pacijenta, uzimajući u obzir raspored svih članova obitelji. U početnim stadijima patologije, osoba još uvijek razumije ono što mu je rečeno.

U posljednjoj fazi lišena je nesposobnost starije osobe s demencijom. Budući da bolesnik ne razumije svoje postupke i ne može ih kontrolirati, tada se sudskom odlukom priznaje nesposobnost i postavlja se skrbnik u osobi najbližeg rođaka.

Na kraju razvoja patologije, osoba je potpuno luda. Stoga je bolje staviti ga u medicinsku ustanovu. Više nije moguće pomoći voljenoj osobi, jer je degradacija nepovratna. Ostaje samo mogućnost da se očuvaju živci i normalni odnosi među članovima obitelji.

Demencija je neizlječiva bolest. U prosjeku, osobe s ovom dijagnozom žive oko osam godina. Nema preparata za prevenciju demencije. Bolest utječe na kvalitetu života ne samo pacijenta, već i ljudi oko njega. Stoga, kako bi se izbjegla depresija i živčani slomovi, potrebno je organizirati pacijentove životne i životne uvjete. To će pomoći smanjiti ozbiljnost negativnih manifestacija bolesti.

Pravilna njega pacijenta sa senilnom demencijom

Dijagnoza "senilne demencije" ne sluti dobro. Mnogi shvaćaju da će se sada njihovi životi mnogo promijeniti. Način života i pacijenta i njegove rodbine se radikalno mijenja. Kako prevladati probleme, učiniti njegu manje složenom i iscrpljujućom? Što rodbina pacijenta koji se mora brinuti o njemu mora znati?

Svatko zna nominalni izraz "senilna ludost", ali oni koji su izravno suočeni sa senilnom demencijom znaju da su šale ovdje neprikladne. Senilna demencija ima mnoge simptome, glavne su: pogoršanje i različiti poremećaji pamćenja, poremećaj govora, orijentacija, usporavanje procesa razmišljanja, pojavljuju se razni emocionalni poremećaji, sebičnost napreduje, samokritika se smanjuje.

Samo stručnjak može dijagnosticirati ovu bolest uz pomoć psiholoških testova i studija mozga, štitne žlijezde. U slučaju ove bolesti, zahtijeva pažljivu i pravilnu skrb za starije osobe, što zahtijeva strpljenje i odgovornost.

Uzroci senilne demencije

Do kraja uzroka demencije kao poremećaja kognitivne funkcije mozga nije istraženo. Senilna demencija javlja se već u starosti, a glavni uzroci su:

  1. Promjene u moždanom tkivu, atrofija - poremećaj metabolizma i pristup kisiku u mozgu, sve njegove rezerve u ovom slučaju su izgubljene;
  2. Nastaju bolesti kardiovaskularnog sustava, degenerativne promjene, odnosno smrt neurona, zbog čega je senilna demencija neizlječiva;
  3. Sekundarni uzrok su sve zarazne bolesti, maligni tumori, ako riješite početni zdravstveni problem, možete se riješiti i demencije.

Briga za bolesne u starosti

Do sada, lijek nije pronašao učinkovit tretman za senilnu demenciju. Razvijene su samo preventivne mjere i pomoćna njega. Skrb za starije pacijente treba provoditi prema razvijenom programu liječnika. Činjenica je da je mnogo teže skrbiti za takve pacijente nego čak i za nepokretne osobe s invaliditetom. Budući da se šenilska demencija odlikuje promjenama u ponašanju i inteligenciji, jednostavne radnje, kao što su odijevanje, hranjenje, kupanje, mogu biti komplicirane reakcijama pacijenata i njihovim neuspjehom. Ako nije moguće pozvati posebno obučene ljude, tada rodbina mora slijediti neka pravila koja olakšavaju brigu o starijim osobama s invaliditetom i pacijentima s demencijom:

1. Neophodno je odrediti dnevni režim, uz zadržavanje glavnih aktivnosti pacijenta. U tom slučaju pacijent će imati planiranu aktivnost, a osoba koja se brine o njemu moći će ispuniti sve svoje dužnosti.

2. Pronađite pacijentu izvodljivo zanimanje, ako je potrebno, pomoć, kako bi se osjećao potrebnim. Osobito kad se Alzheimerova bolest razvije, osoba ne postaje odmah onesposobljena, bilo koje zanimanje za njega je važno, kako se ne bi osjećalo kao teret za rodbinu.

3. Potrebno je osigurati sigurnost pacijenta i drugih osoba: ukloniti sve rezne, piercing, otrovne predmete i tvari, opasne električne uređaje, provjeriti pouzdanost brave na vratima i prozorima (tako da ih pacijent ne može otvoriti), isključiti plin ako je potrebno.

4. Nema potrebe za promjenom mjesta namještaja - bolesna osoba može naići na novo isporučeni namještaj.

5. Značajke brige za bolesnike s demencijom sastoje se i od pažljivog pregleda i pripreme kupaonice i WC-a. U tim sobama, morate priložiti rukohvati, naseliti tepih, označite vrata s nečim svijetlim (sve to je učinjeno kako bi se pacijent oporavio), ako je moguće, bolje je donijeti neku vrstu načina korištenja WC-a. Također, prije odlaska u krevet pacijentu je bolje da ne pije puno.

6. Potrebno je stalno poticati sve samostalne akcije pacijenta - odijevanje, hranjenje, cipele. Da biste to učinili, trebate proširiti odjeću kako biste ih stavili na sebe, razmislite kako ne bi imali gumbe (čičak, dobrodošli su gume), učinite cipele slobodnim, ali ne padaju.

7. Neophodno je pokušati opteretiti pacijenta tijekom dana, kako bi se uvečer malo umorio i mirno spavao.

8. Tijekom skrbi morate biti strpljivi, milosrdni, ljubazni, jer takvi ljudi također osjećaju emocionalni odnos prema njima.

Posebni ljudi za brigu o bolesnima

Često se rođaci moraju potpuno posvetiti brizi za bolesne. Ali ako takva mogućnost ne postoji, njegovatelj je jednostavno potreban starijim osobama. Postoje prednosti zapošljavanja stručnjaka takvog profila - medicinska sestra mora imati medicinsku edukaciju, stoga ne samo da može brinuti o pacijentu u svakodnevnom životu, već i obavljati sve medicinske postupke. Osobito osposobljena osoba zna kako se razvija senilna demencija, stoga će biti u stanju ispravno odgovoriti na različite emocionalne manifestacije pacijenta. Ne može svaka osoba samostalno voditi brigu o takvim pacijentima, tako da ne postoji ništa uvredljivo kad se unajmljuje njegovatelj. Da biste to učinili, možete kontaktirati kliniku, bolnicu, to može biti bilo koja služba za njegu ili agencija za odabir određenog osoblja. Važno je surađivati ​​s osobom koja svoj rad tretira s ljubavlju.

Povezani zapisi

Pravilna njega bolesnika sa senilnom demencijom: 8 komentara

Ovi trendovi ukazuju na to da je potreba za organizacijom skrbi za starije osobe u porastu, jer jednostavno ne mogu biti rođaci u pravo vrijeme. Što je još gore, može se pretpostaviti da će u malim, tehnološki primitivnim društvima starijim osobama s demencijom jednostavno dopustiti prerano umiranje.

Odgovarajući resursi trebali bi biti dostupni i dodijeljeni za potporu pacijentima s demencijom i onima koji ih skrbe tijekom trajanja bolesti.

Ovi trendovi ukazuju na to da je potreba za organizacijom skrbi za starije osobe u porastu, jer jednostavno ne mogu biti rođaci u pravo vrijeme. Što je još gore, može se pretpostaviti da će u malim, tehnološki primitivnim društvima starijim osobama s demencijom jednostavno dopustiti prerano umiranje.

Odgovarajući resursi trebali bi biti dostupni i dodijeljeni za potporu pacijentima s demencijom i onima koji ih skrbe tijekom trajanja bolesti.

Budući da radim na području socijalne podrške stanovništva, brinem se da kada se građaninu prizna potreba za socijalnom podrškom, posebno socijalnim uslugama kod kuće, liječnici ne otkrivaju informacije o prisutnosti takvih bolesti, te stoga ne daju preporuke za brigu o građanima ne postoji takva bolest, a ne postoje upute o tome što učiniti socijalnom radniku u slučaju pogoršanja bolesti. Sva odgovornost prelazi na ramena socijalnih službi, što je po mom mišljenju potpuno pogrešno.

Ako demencija napreduje i bolesnik s krevetom uzrokuje mnogo problema, bolje je koristiti usluge profesionalaca. Medicinske sestre za pacijente s demencijom imaju veliko iskustvo i relevantne kvalifikacije, a najbolji rezultati mogu se postići stavljanjem pacijenta s demencijom u internat.

Postoje različite mogućnosti kako osigurati pravilnu skrb za osobe s demencijom. Svaki pacijent različito reagira na bolest, a to se mora uzeti u obzir u organizaciji skrbi. Neki rado prihvaćaju pomoć izvana, ali netko treba određenu razinu neovisnosti.

Naša se obitelj također suočila s demencijom voljene osobe ((baka muža se razboljela, prvi pozivi počeli su u 73. godini. Tada smo živjeli s njom. Kao i svi, najprije smo tretirali neobičnosti s razumijevanjem, pa čak is humorom, baka se ismijala na primjer, daljinski upravljač za televizor je stavljen u hladnjak i tražili smo ga pola dana. Pa, odsutnost, umor, tko se ne događa, ali onda su se takvi slučajevi počeli češće događati, baka od pozitivnih i vesela postala tužna i suza, počela nas optuživati ​​da smo je zbunili Onda se pogoršalo i otišlo o noći “doma” (iako je kod kuće), zaboravila je ime mlađe unuke (iako se rijetko viđaju, naravno, žive u inozemstvu, ali ipak), počeli su izbjegavati pranje i higijenske postupke... bilo je i situacija koje su se sramile prisjetiti. Nakon jedne od tih situacija i plus nakon što je baka uplašila našeg sina 4,5 godina, pretrpio je snažan šok, nije dobro spavala i pila krevet nekoliko puta u vrtu, što mu se dugo nije dogodilo... razgovarali smo s njezinim mužem, njegovim roditeljima i odlučili smo da nešto učinimo s ovom pričom, jer baka može init opasnost sebe i svoje djece na kraju, čak i bez žele. Potrebna je njega i liječenje. Psihijatar iz okružne klinike potvrdio je dijagnozu demencije i propisane lijekove, inače ništa razumno - da, moja baka je bolesna, ne, ne liječi se, da, lijekovi mogu izravnati stanje, a možda i neće raditi, dolaze ako postoji suprotan učinak, prepisat ću druge. Do tada smo na internetu o tome pročitali sve što je bilo moguće i već smo znali. Da, lijekovi se nisu uklapali. Baka je potpuno prestala spavati i od toga je postala još nepodnošljivija. Naravno, prestali smo spavati, a nakon mjesec dana tako iscrpljujućeg rasporeda, droga je otkazana, otišli smo na drugo mjesto kod psihijatra. Ispostavilo se da je on humaniji i da izlaže sve karte: koji su ishodi događaja, što možemo učiniti i kako će to biti bolje za nekoga. Iskreno sam suosjećao, rekao da vidi da nam je zaliha junaštva istrošena i da nam treba pomoć. Da, bilo je doista istinito i za nas je to bilo važno. Ispričao je svoje slučajeve iz prakse, pričali smo o rehabilitacijskom centru za starije osobe s demencijom. To nismo pokušali i nismo ni čuli - većina rođaka se povuče na sebe ili angažira medicinsku sestru. Odlučili smo probati, izbor je bio u centru "Wellness" u Moninu. Centar za rehabilitaciju je mjesto gdje se osoba nalazi na liječenju, obično 3 tjedna. Da, nije bilo prilično jeftino, ne možemo uzeti tu količinu novca i staviti je u džepove, ali uzeli smo dio ušteda na hipoteci, pomogli su muževi roditelji. I to nije bilo uzalud! Moja baka je nakon tečaja imala drugi vjetar! Pokupili su lijekove, a na dnevnoj bazi bili su različiti razredi i procedure, uključujući masaže i psihološku pomoć. Mislim da su svi zajedno dali pozitivan rezultat, sada se baka više ne pita, dobro spava, ne plaši djecu) Ne znam još koliko je dugo ovaj rezultat, jer nema čuda, ali do sada je moja baka s nama, počeli smo cijeniti njezinu prisutnost i našu komunikaciju. )

12 savjeta za brigu o osobama s demencijom

Kako pomoći voljenoj osobi i održati vlastito mentalno i fizičko zdravlje

Ostavljanje i pomaganje osobi s demencijom nije vještina koju znamo od djetinjstva. Osoba koja je morala postati skrbnik morat će puno naučiti. Ali to ne znači da se znanje mora izlučiti znojem i krvlju. Esther Hirama, majstorica socijalne pomoći, socijalni radnik s više od 20 godina iskustva i iskustva u skrbi za stotine osoba s demencijom, dijeli korisne savjete za skrbnike. Savjeti koji pomažu smanjiti stres i bolje se nositi s poteškoćama.

1. Raspravljati s osobom s demencijom je besmisleno

Kod Alzheimerove bolesti i demencije, ljudski mozak prestaje normalno funkcionirati. Kada takva osoba izgovara fraze čiji smisao ne razumije ili su uistinu potpuno besmislene, on vjeruje u ono o čemu govori, jer fraze diktira mozak.

Vrlo je teško čuti riječi koje nisu istinite. Kod rođaka bolesne osobe može se pojaviti instinktivna želja da ga se ispravi ili podsjeti kako. No, u konačnici, to će samo dovesti do činjenice da će se svi svađati i biti uznemireni. Nemoguće je dobiti spor s osobom koja više ne može stalno koristiti logiku ili razumna objašnjenja.

2. Ako zanemarite simptome, neće nikamo ići

Ako osoba primijeti da njegova voljena osoba pati od poremećaja pamćenja, ne može misliti ili logično razmišljati, postaje zastrašujuće da to može biti demencija. Vrlo je teško prihvatiti, pa se mnogi ljudi jednostavno nadaju da će sami simptomi nestati ili da su u zabludi.

No sama se situacija neće popraviti.

Najbolja stvar koju možete učiniti je uvjeriti svoju voljenu osobu da posjeti liječnika i proći detaljan pregled. Prvo, postoje mnoge bolesti koje se mogu liječiti, u kojima su simptomi vrlo slični manifestacijama demencije. Drugo, da, demencija se ne liječi, ali rana dijagnoza znači da će liječenje biti učinkovitije i da će biti moguće odgoditi napredovanje što je više moguće, smanjiti simptome i poboljšati kvalitetu života.

3. Ako osoba uzme previše lijeka, može se osjećati zbunjeno.

Lijekovi koji se propisuju za ublažavanje simptoma demencije ponekad ih samo pogoršavaju i stvaraju nove probleme: osjećaj dezorijentacije i uzbuđenja može se povećati.

To je zbog činjenice da su starije osobe izložene riziku od nuspojava lijekova ili njihovih kombinacija. Sam po sebi, demencija utječe i na način na koji lijek djeluje na mozak.

Da biste smanjili probleme vezane uz uzimanje lijekova, morate se obratiti svom liječniku i, ako postoji sumnja da novi lijek uzrokuje komplikacije, zatražite da pronađete alternative koje će djelovati bolje. Važno je da liječnik redovito provodi reviziju svih korištenih lijekova i dodataka, tako da možete biti sigurni da su svi potrebni lijekovi.

4. Bolje je složiti se s bliskim i otići na “terapeutsku” laž kako bismo na nju odgovorili što ljubaznije.

Stručnjaci za brigu o pacijentima s demencijom preporučuju podršku bolesnoj osobi u njegovoj stvarnosti umjesto da ga pokušavaju vratiti u stvarni svijet. Pokušaji prisiljavanja bolesne osobe da prihvati činjenice i okolnu stvarnost obično dovode do zbunjenosti, tjeskobe, straha i ljutnje.

Netko se može pridržavati činjenice da je malo dijete i čeka da ga majka pokupi, netko mora ići na posao, iako je već dugo u mirovini, a netko želi posjetiti rođaka koji je zapravo umro prije mnogo godina., Umjesto da uvjeri osobu s demencijom da je u krivu, bolje je koristiti tehnike validacijske terapije ili “terapijske” laži za interakciju s njegovom vizijom stvarnosti.

Da biste to učinili, lagano postavite otvorena pitanja o osobi koja je bolesna i želite posjetiti ili o akcijama koje želi učiniti. Ili možete prihvatiti njegovu stvarnost, složiti se s njegovim planom, neko vrijeme djelovati prema njegovom scenariju, a zatim prebaciti osobu na drugu vrstu aktivnosti.

Prihvaćajući stvarnost bolesne osobe i dopuštajući mu da izrazi svoje osjećaje i misli, skrbnici čine voljenu osobu mirnijom i sretnijom.

5. Nikada nije prekasno za poboljšanje stanja mozga.

Nakon što je osobi dijagnosticirana demencija, voljenima se može činiti da nema smisla pokušavati nešto učiniti i poboljšati funkciju njegova mozga. Zapravo, zdrave navike mogu uvelike pomoći mozgu koji je pogođen demencijom. Možete zapravo usporiti napredovanje bolesti, smanjiti simptome i poboljšati kvalitetu života.

Redovita tjelovježba, izvođenje akcija koje stimuliraju mozak i sudjelovanje u različitim aktivnostima pomažu poboljšanju stanja mozga.

6. Trebate podijeliti svoje poteškoće i potražiti pomoć.

Briga o osobi, osobito osobi s demencijom, vrlo je iscrpljujući posao i često se radi sam. Umjesto da sve pokušavate učiniti sami, morate dijeliti poteškoće i pokušati pronaći ljude koji su voljni pomoći.

Ponekad je teško zatražiti pomoć i prihvatiti je, ali oni koji su primili pomoć uvijek žale što nisu podnijeli zahtjev za to - stoga vrijedi pokušati. Samo nekoliko sati odmora može uvelike utjecati na situaciju.

Na primjer, možete zatražiti pomoć od članova obitelji ili prijatelja kako biste zaposlili prijatelja iz kuće kako biste se pridružili grupi za podršku.

7. Učinite nešto lijepo za sebe

Kada se netko brine za nekoga, on se instinktivno usredotočuje 100% na kraju... i tako dalje dok ne postane žrtva izgaranja. Ali to je loše za skrbnika i bolesnike.

Naravno, sasvim je nerealno sanjati o dugom odmoru ili provesti mnogo sati dnevno na sebi. Ali kratki odmori također mogu biti vrlo učinkoviti. Ako učinite nešto za sebe samo 30 sekundi, 5 minuta ili sat vremena dnevno, možete se oporaviti i smanjiti rizik od izgaranja.

8. Odredite prioritete i odgodite sekundarno

Mnogi se jako trude, brinu za voljene. Žele učiniti što je više moguće i što je više moguće. Ali ako se prilagodimo ovim nerealnim očekivanjima, skrbnik se na kraju može osjećati frustrirano, ljutito i potpuno iscrpljeno.

Stoga je važno održati svoje mentalno i fizičko zdravlje i odabrati prave "protivnike". Potrebno je odrediti zadatke najvišeg prioriteta, a ostalo ostaviti za kasnije. Razmislite koliko je važno ovo ili ono poslovanje u tjedan, mjesec ili godinu.

9. Teški razgovor o medicinskim odlukama i izborima

Mnogi ljudi pokušavaju odgoditi rješavanje tako važnih stvari kao što je oporuka, odlučivanje o stupnju medicinskih intervencija u izvanrednoj situaciji i sastavljanje punomoći.

No, prilika da unaprijed razgovarate sa svojom obitelji o kraju života i pripremite sve dokumente prije nego što se pojavi hitna situacija spasit će vas od donošenja teške odluke ili pravnih poteškoća usred krize.

Osim toga, mnogi stariji ljudi pronalaze mir i spokoj kada znaju da se poštuju njihove najnovije želje.

10. Bolesnici ne mogu stvarno kontrolirati svoje ponašanje.

Demencija se ne može prepoznati izvana, pa se mnogima čini da osoba jednostavno ne želi kontrolirati svoje teško ili neugodno ponašanje. I prirodno je misliti da su njegovi postupci usmjereni osobno protiv njegovatelja.

Ali nije. Demencija fizički oštećuje mozak, a to može utjecati na osobnost, ponašanje, donošenje odluka i prosudbu.

Znajući da osoba u svojoj osobi kaže svoju bolest, bit će lakše ne uzeti mnoge stvari osobno, smanjiti bol od neutemeljenih optužbi i pokušati ostati smirena kad bolesna osoba po stoti put postavi isto pitanje.

11. Za 20 minuta sve može biti što je moguće čišće.

Ako je tijekom nekog zanimanja bolesna osoba uzbuđena ili agresivno postavljena, možete jednostavno napraviti kratku stanku.

Umjesto da se borite i samo pogoršavate situaciju, bolje je odmaknuti se i dati vašem voljenom (i sebi) vrijeme da se smiri. To može uvelike utjecati na cijelu situaciju. Kada su obje osobe opuštenije, možete se opet vratiti u razred. Često će, u takvoj situaciji, bolestan s velikim entuzijazmom uspostaviti kontakt.

Na primjer, ako se starija majka počne ljutiti i gurati svoju kćer kad najavi da je vrijeme za odlazak na tuširanje, morate dati malo vremena svojoj majci i vratiti se na to pitanje malo kasnije, koristeći možda drugačiji pristup.

To ne radi uvijek, ali često, tako da vrijedi pokušati.

12. Pokušajte održati pristojnu kvalitetu života.

Demenciju je teško nositi se kao skrbnik i za one koji su bolesni. No ipak, pronalaženje načina za pronaći radost u životu je sasvim moguće.

Nemojte se pretvarati da nema poteškoća i boli. Neophodno je usredotočiti se na pozitivne aspekte, bez obzira na to koliko rijetko i samo ih se malo dogodilo, te prilagoditi aktivnost prilikama koje bolesnik još uvijek ima.

Kako se brinuti o rodbini s demencijom

Što trebate znati o pacijentu s demencijom? Što mu treba? Kako se osoba koja brine o tom pacijentu "može zaštititi"?

Što trebate znati o pacijentu s demencijom? Što mu treba? Kako se osoba koja brine o tom pacijentu "može zaštititi"?

Dolazi trenutak u životu svake osobe kad shvati da njegov roditelj nije "svemoćan", a ne "neovisan" jer se činio cijelim svojim životom. Nažalost, vrijeme ostavlja tragove i utječe na fizičko i psihičko stanje starijih osoba. Prema WHO, u svijetu ima oko 44 milijuna ljudi s demencijom (senilna demencija). U svezi s globalnim starenjem populacije planeta, znanstvenici predviđaju udvostručavanje broja ljudi koji pate od ove bolesti svakih 20 godina.

Starost i bolest dovode do postupnog ili dramatičnog pogoršanja većine funkcija ljudskog tijela. U nekim slučajevima, slabljenje i mršavljenje tijela popraćeno je progresivnim padom aktivnosti mozga i funkcijama kao što su pamćenje, sposobnost kritičkog mišljenja i orijentacije u prostoru i vremenu. U ovom slučaju govorimo o demenciji, koja svoj izgled duguje raznim razlozima i može imati različite oblike.

Jedan od najčešćih tipova demencije je Alzheimerova bolest: javlja se u oko 2/3 svih slučajeva. Karakteristično obilježje demencije je nemogućnost obavljanja svakodnevnih aktivnosti koje osoba obično obavlja: on postaje nesposoban samostalno održavati osobnu higijenu, oblačiti se, otići u trgovinu i, općenito, više ne može izaći iz kuće na ulicu bez opasnosti da zaboravi gdje živi, i izgubite se, kuhajte i jedite. Zaboravlja imena i lica svojih prijatelja i rođaka, čak i muža ili žene, s kojima je živio mnogo godina. Sve je to rezultat umanjene i znatno smanjene aktivnosti mozga.

Demencija je bolest koja se razvija postupno. Štoviše, nažalost, to se ne može liječiti. To znači da je psihološko, fizičko i ekonomsko opterećenje za one koji se brinu za svoju rodbinu s demencijom vrlo teško i dvosmisleno. Povjerenici moraju odigrati nekoliko uloga u odnosu na pacijenta: štite ga, postaju njegove sestre, prijatelji i "drugovi" ili "partneri", a također moraju preuzeti glavnu ulogu u donošenju odluka o životu svojih štićenika. Nažalost, oni često u očima potonjih postaju "neprijatelji" kojima se obraćaju neodobravanje i osuda, pa čak i agresija.

Odgovornost skrbnika obično preuzima supružnik ili supružnik pacijenta ili jedno od njegove djece. Kriteriji odabira - spol, financijski položaj i suživot u istoj kući ili stanu. Najčešće su glavni povjerenici kćeri ili snahe bolesnih.

Pružanje skrbi pacijentu sa senilnom demencijom izvor je ekstremnog stresa za cijelu njegovu obitelj, pa je pojam “skrbnički teret” međunarodno priznat i odnosi se na fizički, emocionalni i ekonomski stres, koji snose skrbnici kronične bolesti. dovodi do invalidnosti.

10 savjeta za brigu o osobama s demencijom

1. Prepoznati prirodu ove bolesti. Saznajte što više o njemu. To će vam pomoći da u potpunosti shvatite da se ponašanje i postupci vašeg rođaka uopće ne objašnjavaju hirovima, čudnostima, hirovima i nevoljom, kao i ne ljutnjom, neprijateljstvom ili zlom.

2. Pokušajte shvatiti kako se osjeća i osjeća bolesnim od demencije kada se brinete o njemu i komunicirate (unatoč činjenici da vam često nije u stanju odgovoriti usmeno ili u pokretu). To će vam pomoći da izbjegnete drugu zamku, naime, da tretirate pacijenta kao objekt koji se njeguje, pomiče, preokreće, a ne kao pojedinac.

3. Izbjegavajte sukobe i osuđujte primjedbe. Pokušajte ne usredotočiti svoju pozornost na neuspjehe osobe s demencijom. Promatrajte izdržljivost, smirenost i pribranost.

4. Stvorite dnevnu rutinu koja će se strogo slijediti. Ova rutina pomoći će pacijentu da se osjeća sigurnije.

5. Pokušajte učiniti život pacijenta što je moguće bliže onome što je imao prije početka bolesti. Osobito je važno da se pacijent osjeća neovisno i da ga trebaju drugi ljudi. Potrebno ga je stalno poticati da koristi svoje sposobnosti kako bi ojačao svoje samopoštovanje i samopouzdanje.

6. Pokušajte biti strpljivi i tolerantni prema "čudnosti" ponašanja pacijenta s demencijom. Pomozite mu dajući najjednostavnije upute tako da on može obaviti akciju korak po korak pod vašim vodstvom.

7. Čuvajte što je moguće više komunikaciju s pacijentom s demencijom. Pobrinite se da on ili ona gledaju što vi kažete. Neka ton vašeg glasa bude miran i stalan. Komunikacija na razini tijela je vrlo važna. Dodirni pacijenta, drži ga za ruku, miluj ga i zagrli. Pokušajte se obratiti pacijentu s uvijek istim riječima i izrazima da biste izvršili istu radnju.

8. Stvorite najsigurnije moguće okruženje za pacijenta kako biste izbjegli slučajne ozljede.

9. Držati bolesnika s demencijom u dobroj tjelesnoj formi (tjelesna i radna terapija, lagane gimnastičke vježbe).

10. Ako je potrebno, obratite se svom liječniku za savjete i pomoć.

Za osobu koja brine o rođaku s demencijom, vrlo je važno ne zanemariti svoje fizičko zdravlje i raspoloženje. Nažalost, briga za pacijente s demencijom često dovodi do dezorganizacije života cijele obitelji, do osjećaja kroničnog umora, mentalnog izgaranja, frustracije, ljutnje i krivnje.

Važno je na vrijeme zamijeniti osobu koja se neprestano brine za bolesne, kako bi se opustila, opustila, odvratila pažnju i zabavila se, i brinula o sebi. Ako je moguće, unajmite njegovatelja nekoliko sati dnevno ili domaćicu. Neka sport (trčanje, gimnastika, fitness, plivanje) bude vaš stalni pratilac, jer pomaže smanjiti razinu stresa.

Ne zaboravite da, bez obzira na to koliko je teško postati “roditelj za vašeg roditelja”, morate biti cool i strpljivi. Ali nemojte od sebe zahtijevati da postanete "nadčovjek"! Odredite granice njihove snage i izdržljivosti, nemojte kriviti i kriviti sebe i bolesnog rođaka. Uvijek zapamtite da je bolest pravi razlog za ponašanje osobe koju volite.

Elpida Panaiotunaku, psiholog-psihoterapeut

Osim Toga, O Depresiji