Kriptogena epilepsija

Kriptogena epilepsija je mentalna neurološka bolest koju prati niz konvulzivnih napadaja, najčešći je tip epilepsije, ali etiopatogeneza je do danas nepoznata.

Riječ "kriptogeni" znači prevedena kao "tajna" ili "neoznačena", "skrivena", stoga se svi episindromi, čija je geneza u složenoj dijagnostici kriptogene epilepsije ostala nepoznata ili nejasna, nazivaju kriptogenim. Nesavršenost složene dijagnoze kriptogene epilepsije ne dopušta nam da odredimo uzrok u današnje vrijeme.

Po prvi put, spominjanje kriptogene epilepsije opisano je u dane antičke Grčke, kada je ova bolest bila povezana s kaznom bogova zbog njihovih grijeha, budući da nisu mogli naći nikakvo drugo objašnjenje.

Prema svjetskim statistikama, u današnje vrijeme za utvrđivanje korijenskog uzroka epipripsa dobiva se samo u 40% epizoda bolesti, preostalih 60% epizoda pripisuje se kriptogenim oblicima.

Zadatak medicinskog razvoja na sadašnjem stupnju je stvaranje i proučavanje prirode pojave kvarova u elektroaktivnim impulsima koje proizvodi moždana kora unutar živčane glije. Posebno je teška zgrada dijagnoza kriptogene epilepsije u djece s tom bolešću, budući da je bolest u početnoj i razvojnoj fazi.

To je kriptogena epilepsija u djece koja se može pretvoriti u već poznati oblik i preobraziti s godinama, ili čak nestati. U djetinjstvu se takva dijagnoza može nazvati intermedijarnom, važno je pratiti razvoj procesa kod takvog djeteta, pribjegavati elektroencefalografskom praćenju.

Etiologija promjena u mozgu s bolešću kriptogene epilepsije je nepoznata, ali osim svega, bolest nema određeni raspon dobi i jasno sastavljen kompleks simptoma.

Kriptogena epilepsija je multifokalna i kriptogena temporalna epilepsija.

Kriptogena epilepsija: što je to?

Kriptogena epilepsija je kronična, neuropsihijatrijska bolest s nepoznatom genezom. Bolest koja se manifestira predispozicijom za iznenadni nastanak epipripsa - konvulzije (motoričke neuspjehe s vremenskim poremećajem opipljivosti, misaoni procesi i vegetativni mehanizmi), prolazni poremećaji ljudskog uma (apsanske manifestacije, osobito karakteristične u mlađem dobnom razdoblju) i često transformacija osobnosti.

Kada kriptogena epilepsija u cerebralnom korteksu dođe do prekomjernih spontanih impulsa, što dovodi do prekomjerne stimulacije živčanog prijenosa, s formiranjem konvulzivnog fokusa pod utjecajem hipersinkronog izlučivanja neurona. Ovaj fokus izaziva epileptički napad, posljedicu organskih patoloških procesa ili funkcionalnih promjena u određenim područjima moždane kore.

Razlozi za grčevitog fokusu: ishemijska promjene cirkulacije, perinatalna poremećajima, intrauterini hipoksična događanja, nasljedna idiopatski epileptički predispoziciji, traumatske ozljede glave, somatske bolesti, bolesti virus se odnose, neoplazme tumor karakter, neyroinfektsy, anomalije u razvoju moždanih stanica, smetnje realne razmjene, moždani udar, toksična i kemijska oštećenja, drugi simptomatski štetni čimbenici,

Epipripsi se mogu generalizirati u cijelom tijelu ili žarištu (ograničeno manifestacijama). Žarišni epipripsi su podijeljeni prema mjestu detekcije patološki aktivne epilepsije u mozgu u kriptogenu temporalnu epilepsiju, frontalnu, parijetalnu i okcipitalnu.

Kriptogeni oblik žarišnih epifriksa razvija se vrlo često i pogađa uglavnom odraslu dobnu skupinu, a simptomatska epiprivacija se javlja u djece. Postoji tendencija, upravo u djetinjstvu, prijelaza kriptogene verzije epipripa u klasičnu simptomatsku formu, ako je pri periodičnim pregledima još uvijek moguće utvrditi specifične uzroke epifistopa.

Da bi se dokazala simptomatska priroda kriptogene epilepsije, koristi se dijagnoza kriptogene epilepsije - potpuni pregled bolesnika. Lokalno značajan epinarrh može se odrediti izvođenjem i dekodiranjem tomograma dobivenog pomoću magnetske rezonancije.

Kriptogeni frontalni oblik epifiškusa je podvrsta blisko povezana s potkorteksom. S ovom vrstom epiphrispus počinje iznenada bez aura-prekursora. Često kratki epifriksi traju u nizu, ponekad se čak pretvaraju u generalizirani i epistatus. Napadi se javljaju ne samo u razdoblju budnosti bolesne osobe, već i tijekom sna. Karakterizirani su automatiziranim nekontroliranim pokretima - složenim gestama, automatizmima.

Kriptogena epilepsija je podijeljena prema obliku bolesti, a to su: uobičajena generalizirana forma ili Lennox-Gasta sindrom (generalizirana kriptogena epilepsija, svojstvena starosnoj dobi od 3 do 8 godina, često nastavak i posljedica već postojećeg Westovog sindroma), Westov sindrom (često svojstvena je dječjoj populaciji, osobito u dobnom rasponu od 4-6 mjeseci), podvrste s karakterističnom mioklono-astatskom epipadijom (tipično za bebe u razdoblju od 1 do 3 godine, uglavnom To se naziva generaliziranim epifriksama s miokloničkim i mioklono-estetskim epipripsima.

Dijagnoza "kriptogene epilepsije" je preliminarni ili posredni korak u pronalaženju i utvrđivanju konačnog uzroka bolesti za učinkovite terapijske mjere. Razvoj dijagnostičke neuro-slike pokazuje da će u bliskoj budućnosti etiopatogeneza biti potpuno otkrivena uz pomoć suvremenih dijagnostičkih tehnika, budući da se u ovoj fazi postupno umnožava udio kriptogene epilepsije.

Uzročni čimbenici rizika za nastanak bolesti su kriptogene epilepsije kako slijedi:

- supstance koje sadrže narkotik i alkohol, njihovo zlostavljanje (osobito je važno da se u adolescenciji usredotoči pažnja društva, roditelja ili skrbnika na ovaj problem);

- traumatske ozljede mozga;

- parazitske i virusne infekcije, osobito u povijesti neuroinfekcije;

- patološka stanja organskih sustava, smetnje u njihovom funkcioniranju, osobito mokraćnog sustava, bubrega i jetre;

- bljeskovi i nagla promjena jakih svjetlosnih zraka, što može izazvati pretjerano uzbuđenje neuronskih veza u mozgu;

- izuzetno glasni zvukovi;

- kritične temperaturne fluktuacije (primjerice, kada letite iz vrućih zemalja na hladno i obrnuto, posjetite saunu);

- glavni uzrok metaboličkih poremećaja kod kriptogene epilepsije: patologija gušterače, disfunkcija jetre i želučani poremećaji;

- ishemija i moždani udar;

- infektivne bolesti mozga (meningokokemija, encefalitis, meninoencefalitis, apsces mozga);

- novorođenčad epipripi s kritičnom hipertermijom;

- mlađi uzrast do 12 godina i stariji - stariji od šezdeset godina;

- genetske naslijeđene predispozicije;

- neravnoteža između moždanih procesa ekscitacije i inhibicije.

Kriptogena epilepsija: simptomi

Kompleks simptoma radi u tri uzastopne faze:

1. Neočekivano pojavljivanje grčevitih epipridacija;

2. Mentalni poremećaj s nestabilnom prirodom;

3. Uništavanje osobnih svojstava pojedinca i njegovih intelektualnih sposobnosti.

Znakovi kriptogene epifrije:

- Motor. Ponekad se javljaju neugodni osjećaji i izazivaju tjelesnu aktivnost: trčanje, vikanje odvojenih fraza, fraza.

- Osjetljivi, autonomni i mentalni poremećaji. Često postoji nemotiviran strah od halucinacija, vizualnih bljeskova.

- Neurološki simptomi: smanjen tonus mišića, nedostatak govora (kašnjenje i nerazvijenost u djece, degradacija u odraslih), pospanost ili zbunjenost.

- Tijekom epiphrispu dolazi puna apatija, često gubitak svijesti, afektivni poremećaji s neurološkim poremećajima.

- Dugotrajni napad počinje nakon takvih prekursora kao što su: tahikardija, iscrpljujuća nesanica, aura-prekursori, halucinacijske vizije.

Slijed epifristapova kompleksnih simptoma:

- osoba gubi svijest i oštro pada na tlo, tijelo je vrlo opušteno;

- Vrisak ili pacijent izvikuje neartikulirane zvukove, sve od kontrakcije mišića grkljana, grča glotisa;

- klonske konvulzije s ritmičkim savijanjem ruku i nogu, opuštenim naslonom glave, napetošću tijela;

- povećanje tlaka, tahikardija;

- glava kimne glavom u ritmu mišićne kontrakcije;

- osjeti se senzorska epidemija: dodir vjetra, gladak koža;

- tijekom progresije epifrispusa počinje rotacija očnih jabučica i nistagmusa;

- promuklo disanje, moguće s napadima uhićenja - apneja;

- intgumenti s mramornom nijansom;

- podrhtavanje mišićne prirode;

- povlačenje jezika, pjene i krvi iz usta;

- Epipripsa završava postupnim smanjivanjem tlaka, normalizacijom i stabilizacijom respiratornih funkcija i pojavom pulsnih karakteristika. Potpuno opuštanje tijela, dubok san, nakon što se pacijentu pojavi migrenska glavobolja, prekomjerni umor i "slabost", kršenje vizualnog karaktera.

Kriptogena žarišna epilepsija

Kriptogeni podtip žarišne epilepsije varijanta je tijeka bolesti, epilepsije, s ograničenom pojavom elektro-aktivnog patološkog fokusa. Mogući je prijelaz fokalnog epifristopa na generalizirani paroksizmal.

Kako se pojavljuje paroksizam fokalne prirode ovisi o položaju epiohaga u moždanoj kori. Ako se epielektroaktivnost nalazi u piramidnim neuronima (čija je funkcija kontrolirati pokretljivost), epi-napad će se očitovati kao iznenadna motorička aktivnost. Kada obuhvaća osjetilne organe, epipridacija je halucinacijskog tipa (taktilni dodiri, vizualne slike, zvučni zvukovi i zvukovi, mirisne i obmanjujuće zablude). Kada se pacijent nalazi u okcipitalnom režnju, pacijent vidi iluzorne nepostojeće stvari, ljude; u konveksitalnoj zoni vremenske kore - slušne halucinacije; u sagitalnoj zoni i kuki amonijaka - iluzije povezane s okusom i mirisom; u parijetalnoj sferi - senzorna epipridacija u koži prema vrsti parastezije.

Za fokalni oblik kriptogene epilepsije karakteristične su sljedeće duševne smetnje:

- Psihopatološki abnormalni pomaci - prema vrsti viskoznosti procesa razmišljanja, polarnosti afektivnih poremećaja, temeljitosti, sklonosti impulzivnom djelovanju i disforiji.

- Ne-psihotične konfiguracije (melankolija, uznemirenost, hipohondrija).

- Znakovi intelektualne degradacije.

Kompleks simptoma, kako je gore opisano, ovisi o zahvaćenim dijelovima mozga, ali poduzete dijagnostičke mjere su iste za sve podvrste odjednom: uzimanje povijesti života i bolesti (pažljivo saznati o prirodi samog napada, po mogućnosti od očevidaca - opisujući slučaj paroksizma iz usta treće strane). Pregled kod neuropatologa je obavezan, s pojavom fokalnog kompleksa neuroloških simptoma kod pacijenta; oftalmolog s definicijom poremećaja vizualnih diskova. Instrumentalne tehnike: MRI, EEG, CT, PET.

Plan liječenja se odabire za svakog pojedinca pojedinačno. Antiepileptici i sedativi su lijek izbora (karbamazepin, trileptal i depakin). Preferirajte monoterapiju s jednim lijekom i korak u početku s malom dozom, i njegovo postupno povećanje tijekom mjeseca, dodatno procjenjujući učinak terapije koja se daje. Ovaj tip epilepsije može se liječiti relativno dobro.

Kriptogena generalizirana epilepsija

Kriptogeni tip generalizirane epilepsije ili Lennox-Gastov sindrom je bolest koja je povezana s djetetom ili epienencefalopatija djetinjstva, s karakterističnim polimorfizmom epiprijacija i prilično neuobičajenim promjenama u EEG-u, a također su opažene kao otporne na terapijski primjenjive lijekove. Učestalost pojave je 3-7% među svim episindromima dječje dobi kohorte, koje karakterizira prevalencija broja slučajeva među dječacima.

Infantilne konvulzije s ovim sindromom modificiraju se u tonične epifrizuse bez perioda latencije i polako ulaze u sindromski kompleks. Nakon što nestanu grčevi, poboljšava se razvoj djeteta; EEG se postupno normalizirao, ali nakon kratkog vremena pojavljuju se epifrizice i abnormalne izostanke, a na encefalogramu se čitaju uobičajeni spori vrhovi.

Karakteristična je trijada: paroksizmi padova, tonificirajuće epifriške i abnormalni apsani. Svijest ostaje (često), nakon pada ne dolazi do grčeva, dijete odmah vraća svijest i diže se.

Atipični apscesi su mnogostrani, oštećenje moždanih elemenata s njima je nepotpuno, može postojati pokretna funkcija i uređaj za reprodukciju govora, hipomimija, slinjenje, atonija vratnih mišića, “šepanje” cijelog tijela.

Na EEG-u - zabilježena tijekom studije, aktivnost nepravilnog i sporog vrha. Kada neuroimaging zamagljena slika.

Karbamazepin i Lamictal koriste se u liječenju. Prognoza je teška, samo 9–20% pacijenata s epilepsijom doživljava čak i najmanji napredak, a ostatak - dominaciju epifrizusa i jaku intelektualnu degradaciju.

Kriptogena epilepsija: liječenje

Pravovremena dijagnostika kriptogene epilepsije pomaže u propisivanju adekvatnog programa liječenja i sprječavanju razvoja ozbiljnih nuspojava zbog uporabe antiepileptika. Liječenje se može odvijati u dvije varijante: u ambulanti ili u bolnici.

Terapija kriptogene epilepsije provodi se prema protokolima i standardima liječenja pacijenata s epilepsijom. Liječenje se preporučuje tek nakon što se utvrdi dijagnoza i kada se terapijske mjere počnu na kraju drugog epifristapa u pacijentu.

Postavljanje prije tretmana:

- Prva pomoć i izbor režima liječenja.

Svrha terapijskih postupaka su sljedeći podstavci:

- anestezija epifriksa, izravnavanje pri uzimanju antikonvulzivnih lijekova ili lijekova za ublažavanje boli, korekcija hrane (hrana koja sadrži kalcij i magnezij, ili uzimanje vitaminskih kompleksa);

- prevenciju novih epifristija pribjegavanjem kirurškim zahvatima ili konzervativnoj metodi - oralnim lijekovima;

- smanjiti učestalost pojavljivanja epipripa i smanjiti njihovo trajanje;

- idealno bi bilo postići potpuno ukidanje uporabe droga;

- minimiziranje nuspojava korištenih lijekova.

Za liječenje kriptogene epilepsije koristite sljedeće skupine lijekova:

- Antikonvulzivi (smanjiti učestalost i trajanje epipripsa), to su karbamazepin, levetiracetam, etosuksimid.

- Neurotropes (inhibiraju ili stimuliraju proces pojavljivanja kao nervni impuls mozga).

- Psihotropi (mijenjaju psihostat osobe i funkcioniranje u živčanom području ličnosti).

Metode bez lijekova: kirurške intervencije - neurokirurgija, Voitova metoda, posebna prehrana.

Do sada nije razvijena jedinstvena metoda potpunog izlječenja, ali mjere antiepileptičke terapije pomažu u 60-80% epizoda.

Kriptogena epilepsija u djece i odraslih

Epilepsija je ozbiljna kronična bolest uzrokovana oštećenjem CNS-a. Kriptogenu žarišnu epilepsiju karakteriziraju često nastajuća paroksizmalna stanja (konvulzivni i drugi napadi) i, tijekom dugog razdoblja, dovode do promjena osobnosti - takozvane "epileptičke demencije". Može započeti u ranoj i starijoj dobi, ali se češće manifestira prije 20-te godine.

Povijesne činjenice

Epilepsija je bila poznata u davna vremena. Prema legendi, pretrpjela je slavnog heroja Herkula, kao i Guya Julija Cezara. Smatralo se da je zapljena posjet bolesnom božanstvu, a vanjskim znakom pokušali su odrediti koje. Na primjer, ako pacijent grits zubi - onda ljubomoran Hebe, pjena je vidljiva na njegovim usnama - bog rata Ares, i tako dalje. Postojao je zanimljiv običaj prekinuti sastanak, ako je jedan od sudionika imao epileptički napad - smatralo se da bogovi, dakle, daju znak da im se neugodno događa ono što se događa. U vrijeme kršćanstva ova se bolest smatrala i Božjom kaznom.

Povezanost s najvišim silama ovdje nije slučajna: ova bolest je iznenada i bez ikakvog razloga posjetila svog nosača, drastično mijenjajući svoje ponašanje, koje je bilo nemoguće ne primijetiti, pa se religioznoj osobi činilo da su određeni svjetovi preuzeli tijelo nesretnika. Liječnici iz davnih vremena pokušali su shvatiti što to zapravo jest. Na primjer, Avicenna vjeruje da je epilepsija uzrokovana tajanstvenom supstancom - crnom žuči, koja dolazi iz jetre u slezenu. Ako organ ne radi dobro, crna žuči iz jetre odlaze ravno u mozak, a kako bi se to spriječilo, stvara grč - tako nastaje epileptički napad.

Uzroci bolesti

Kriptogena epilepsija je oblik bolesti s implicitnim ili nepoznatim uzrocima. Dijagnoza se postavlja u slučajevima kada simptomi bolesti nisu prikladni za druge sorte i nije moguće utvrditi uzrok bolesti čak ni nakon svih mogućih testova. To znači da liječnici još uvijek ne znaju točno što je kriptogena epilepsija i odakle dolazi.

Nasljedna predispozicija, posljedice mehaničkih ozljeda glave, udarci i trovanje otrovnim tvarima smatraju se čimbenicima pojave. To uključuje i virusne infekcije, srce, bolest jetre ili bubrega, iznenadni utjecaj svijetle (osobito trepćuće) svjetlosti, oštar zvuk, temperaturne promjene.

U drugim oblicima ove bolesti pojavljuje se fokus patološke aktivnosti u moždanoj kori, gdje ona ne bi trebala biti normalna. Kod kriptogene epilepsije nema vidljive lokalizacije.

Simptomi i razlike u odnosu na druge oblike bolesti

Glavni simptom epilepsije je prisutnost konvulzivnih napadaja. Različite su vrste, uglavnom podijeljene u dvije skupine: generalizirane i parcijalne.

Kod žarišne ili kriptogene epilepsije češći su djelomični (djelomični) napadaji.

Često se napad napada prati takozvana aura, simptom koji signalizira njihov rani početak. Po viđenju ovog simptoma možete odrediti lokalizaciju lezije moždane kore. Kada se motorna aura pacijenta može naglo pomaknuti, to znači da je zahvaćeno područje u jednom od frontalnih režnjeva. Kod oštećenog vida ili sluha, odnosno u potiljačnom ili temporalnom režnju. I sama aura je također djelomičan napad.

Također tijekom epilepsije mogu nastati tzv. Stanja sumraka, praćena vizualnim ili slušnim halucinacijama, poremećenom motoričkom i govornom aktivnošću, mentalnom konfuzijom. Pacijenti u stanju sumraka mogu biti vrlo agresivni, pa čak i opasni, pokušati počiniti nasilje nad drugima ili sami, ili obrnuto pokušati pobjeći od svih, sakriti se.

Kriptogena epilepsija ima sljedeće značajke: teže napade, poteškoće u izboru učinkovitog liječenja, a uobičajene za druge oblike ove bolesti lijekovi imaju slab učinak. Postoji brza regresija psihomotornog i emocionalnog stanja pacijenta. Ako napravite EEG, onda će jasno vidjeti promjene, ali sljedeći put slika može biti pomaknuta.
U ovom obliku bolesti, bilo koji pojedinačni sindrom može se jasno očitovati i nema drugih karakterističnih znakova. Međutim, tijekom vremena mogu se pojaviti ili ne. U pravilu, sam sindrom ne reagira ili se slabo liječi. Primjerice, kod kriptogene epilepsije mogu nastati tzv. Jackson motorički napadi: osoba može iznenada skočiti s nogu i trčati, ili izrazi lica podliježu stalnim kaotičnim promjenama.

Specifični fokalni oblici bolesti

Kriptogena žarišna epilepsija kod male djece očituje se u obliku nekih karakterističnih sindroma. Westov sindrom - javlja se u dobi od dva do četiri mjeseca, a oko godinu dana može se pretvoriti u drugi oblik bolesti. Odlikuje se naglim početkom i iznenadnim prekidom napadaja.

Lenox-Gasta sindrom - manifestira se kod djece u dobi od 2 do 8 godina kao kratkotrajna napadaja neravnoteže ili zapanjujuće. U isto vrijeme nema gubitka svijesti, međutim, takve epizode su pune trauma. Poput prethodnog oblika bolesti, praćene mentalnom retardacijom.

Mioklono-astatski sindrom - manifestira se od 5 mjeseci do godinu dana s generaliziranim napadima, a od trenutka kada dijete krene hodati - epizode gubitka ravnoteže. Ostali oblici kriptogene epilepsije slični su klasičnom tijeku bolesti i imaju iste podvrste.

Vrste fokalnih epileptičkih lezija razlikuju se lokalizacijom lezije.
Postoji tzv. Temporalna epilepsija, u kojoj, dakle, utječe na temporalne režnjeve, odgovorne za ponašanje, sluh i logičko razmišljanje. U frontalnoj epilepsiji, najprije su zahvaćene govorne i kognitivne funkcije. Parijetalni dovodi do konvulzija i pareza, jer je ovo područje korteksa GM odgovorno za kretanje. Zatiljna epilepsija uzrokuje probleme s vidom i koordinacijom, kao i umor.

Promjene mentalnih funkcija u epilepsiji

U pravilu, postoje karakteristične promjene u pamćenju, pažnji, razmišljanju, govoru, osobinama ličnosti, općenito, značajnom smanjenju stope mentalnih procesa. Već u početnom stadiju bolesti uočava se neka inertnost mentalnih aktivnosti, na primjer, pacijentu je teško zamijeniti pažnju, što je lako otkriti testom prekidača, primjerice Schulteovom tablicom s crnim i crvenim brojevima, gdje je potrebno naizmjence pronaći i pozvati brojeve od 1 do 25 crvenih. - silazno, crno - uzlazno.

Njihovo razmišljanje može se opisati kao vrlo pokretno, viskozno, s povećanjem epileptičke demencije postaje teško raditi sa složenim logičkim strukturama. Govor također otkriva “džemove” na nevažne detalje, dok se ne ostvaruje cilj verbalne komunikacije. U razgovoru takvi pacijenti imaju tendenciju da koriste minijaturne sufiksove: "liječnik", "krv", "dječaci", oni čak mogu izgledati pretjerano podupirući i slatki, čini se kao da pokušavaju ugoditi. U isto vrijeme, drugi ekstrem u osobnosti pacijenata s epilepsijom su oštri i nekontrolirani izljevi bijesa, čak i iz manjih razloga.

Također, karakteristična značajka ovih pacijenata je prekomjerna sklonost naručivanju, na primjer, mogu rasporediti posuđe u ormaru u veličini i idealno čak i rasporediti odjeću u ormar u boji u savršeno ravnomjernim hrpama. Njihov govor karakterizira karakteristično razmišljanje, različito od shizofrenog: mogu govoriti o nekim plitkim, svakodnevnim, površnim stvarima patetično ili moralizirajućim tonom. Također trpi, a kad se izražene promjene osobnosti ne osjećaju humorom.

Opasnost od epilepsije

Kriptogena epilepsija je opasna kao i ostali oblici. Osim što je sama po sebi ozbiljna bolest, uzrokuje teške patnje i pogoršava kvalitetu života, postupno dovode do degradacije osobnosti i mentalnih funkcija, opasno je za ozljede koje nisu kompatibilne s životom koje pacijent može dobiti tijekom napadaja. Osobama s dijagnozom epilepsije zabranjeno je raditi na visini, s pokretnim mehanizmima, blizu vatre i vode.

Osim toga, postoji opasnost od tzv. Status epilepticus - kada se napadaji slijede jedan za drugim, a pacijent praktički ne povrati svijest, ili jedan napad traje više od 30 minuta. U ovom slučaju nužna je hitna medicinska pomoć, jer postoji rizik razvoja edema mozga, plućnog edema i drugih opasnih i nepovratnih komplikacija kao posljedica hipoksije i smrti živčanih stanica.

Liječenje i prevencija

Kriptogenu epilepsiju je teško liječiti zbog izostanka naglašenog fokusa bolesti, ali ne postoji drugi izlaz osim klasičnog liječenja. Antiepileptici se obično propisuju: karbamazepin, valproat, fenobarbital i drugi. Ako je jedan lijek nedjelotvoran, zamijenite ga drugim ili kombinirajte. Osim toga, tretiraju se i istodobni poremećaji. Liječenje započinje malom dozom, postupno povećavajući dozu. Ni u kojem slučaju ne može iznenada prestati liječenje, jer postoji visok rizik od epileptičkog statusa.

Također je prikazan ispravno odabran način i snaga. Pacijenti s kriptogenom depresijom, kao i drugim oblicima, često se propisuju jednom od četiri vrste dijeta za ljekovite svrhe: gladovanje, bez soli, s teškim ograničenjem tekućine i tzv. Ketogenom (zamjena proteina i ugljikohidrata masti u prehrani). Gotovo sve ove dijete je teško izvesti, ali pacijentima s epilepsijom preporuča se da barem poštuju sljedeća ograničenja u ishrani: konzumirajte manje proteina, akutno (kao što to podrazumijeva veliki unos tekućine), ako je moguće slijedite dijetu s mlijekom i povrćem, ograničite prehranu. čaj i kava. Alkohol je strogo zabranjen, jer njegov prijem pogoršava tijek bolesti.

Čak je i Avicenna primijetio pozitivan učinak na stanje pacijenata s epilepsijom, trčanjem i hodanjem. Umjereni fizički i mentalni rad imaju dobar učinak, a doprinosi i socijalnoj rehabilitaciji pacijenata.

Da bi se spriječila epilepsija, treba izbjegavati čimbenike njegove moguće pojave: generičke i kraniocerebralne ozljede, zarazne bolesti mozga i genetsko savjetovanje igraju veliku ulogu u prevenciji.

Kriptogena epilepsija: što je to

Unatoč širokom rasponu mogućnosti moderne medicine, istraživači nisu uvijek u mogućnosti utvrditi uzrok pogoršanja stanja bolesnika i čimbenika koji su uzrokovali razvoj bolesti. Takve patologije uključuju kriptogenu epilepsiju. Primarni znakovi ove bolesti češće se otkrivaju u bolesnika u dobi od dvije godine. Kriptogena epilepsija uzrokuje simptome karakteristične za druge slične poremećaje.

Što je kriptogena epilepsija?

Kriptogena epilepsija je psiho-neurološka bolest kronične prirode, čiji se uzroci ne mogu utvrditi. Patologija tijekom pogoršanja izaziva epileptičke napade (grčeve mišića ili konvulzije). Tijekom napadaja bilježi se kratak gubitak svijesti, mentalni i autonomni poremećaji. Kako kriptogena epilepsija napreduje, moguće je promijeniti osobnost pacijenta.

Da bi se razumjele karakteristike bolesti, što je to, potrebno je pozvati se na mehanizam razvoja patologije. Epipripsi su uzrokovani aktivnostima mozga u određenim područjima. Zbog spontanih impulsa koji se stvaraju u patološkom fokusu, povećava se razdražljivost živčanog sustava, zbog čega mišići počinju grčiti, a drugi procesi se narušavaju. Nakon toga dolazi do potpune amnezije: pacijent se ne sjeća događaja koji su se dogodili tijekom napadaja.

Važna značajka bolesti je da je kod pregleda pacijenta nemoguće odrediti točnu lokalizaciju patološkog fokusa u mozgu.

Klinička slika kriptogene epilepsije je varijabilna. Vrste i lokalizacija simptoma određena je zonom (lokacijama) mjesta patološkog fokusa u moždanoj kori. Štoviše, neki klinički fenomeni koji ometaju bolest uzrokovani su ne-kriptogenom epilepsijom. Konkretno, glavni uzrok metaboličkih poremećaja u neuropsihijatrijskim poremećajima - patologija gušterače, jetre ili želuca.

Unatoč činjenici da se čimbenici koji provociraju pojavu bolesti ne mogu utvrditi, istraživači ističu sljedeće patologije, protiv kojih se često javlja epilepsija:

  • genetska predispozicija za bolesti koje potiču disfunkciju mozga;
  • ishemija, moždani udar;
  • tumori mozga;
  • urođene bolesti;
  • trovanje otrovima;
  • zarazno oštećenje mozga.

Epileptički napadaji nastaju zbog utjecaja širokog raspona čimbenika. Do napada dolazi zbog glasnih zvukova, svijetlih ili treperavih svjetala, oštrog pada temperature, stresa.

Dječja bolest

Pojava kriptogene epilepsije u djece povezana je s kongenitalnim abnormalnostima ili intrauterinskom infekcijom. Moguće je i razvoj neuroloških poremećaja zbog ozljeda pri rođenju.

Fokalna epilepsija se češće dijagnosticira u djece. Rjeđe, u prvim godinama života, bilježe se znakovi sindroma Zapada i Lenox-Gasto.

Prvi se oblik javlja u 2% bolesnika. Zapravo, Westov sindrom se otkriva u 4-6 mjeseci starih dječaka. Ovaj oblik kriptogene epilepsije karakteriziraju miokloničke konvulzije, koje na kraju postaju tonički ili klonični. U nedostatku adekvatnog liječenja, Westov sindrom se pretvara u druge. Epipridacija se često događa prije ili poslije spavanja.

Često, nakon dostizanja 3 godine starosti, umjesto Westovog sindroma pojavljuje se Lenox-Gastautov sindrom (generalizirana kriptogena epilepsija). Dijagnosticira se u 5% bolesnika i karakteristična je za djecu od 3 do 8 godina. Napad u ovom obliku epilepsije počinje nesvjesnim trzanjem udova. Zatim postoje apscesi (kratkotrajni zastoj u pamćenju), na pozadini kojih je naglo smanjen mišićni tonus. Ovaj je sindrom u rijetkim slučajevima (oko 20%) podložan korekciji.

Mioklonična absansa je opasna jer pacijent gubi kontrolu nad vlastitim tijelom i može udariti glavom ili drugim dijelovima tijela oštrim predmetima.

U zasebnoj skupini razlikuju se mioklonusno-astatski oblik epilepsije, koji je generaliziran. Kod ove bolesti tijekom napada zabilježeno je asinkrono trzanje gornjih i donjih udova.

Po prvi put mioklono-astatička inačica neurološkog poremećaja dijagnosticira se u dobi od 10 mjeseci do 5 godina. Ovu vrstu generalizirane epilepsije teško je izliječiti (više od 30% bolesnika se oporavi).

U 1-7 godina u djece s predispozicijom za ovaj neurološki poremećaj mogući su mioklonični apscesi. Ovaj oblik bolesti karakteriziraju kratkotrajni (do 30 sekundi) napadi, tijekom kojih napadaji zahvaćaju samo gornje udove i ramena. Mioklonična apsantija u rijetkim slučajevima pogodna za liječenje lijekovima.

Klasifikacija i simptomi

Kriptogena epilepsija podijeljena je u dvije vrste:

  1. Fokalna. Ova vrsta bolesti ima izraženiju kliničku sliku. Kod kriptogene fokalne epilepsije, fokus aktivnosti se često nalazi u temporalnom režnju mozga.
  2. Generalizirati. Kriptogenu epilepsiju ovog tipa karakterizira varijabilna klinička slika i prisutnost više patoloških žarišta u mozgu.

Kod kriptogene epilepsije ne postoji aura (epiphristop harbinger). Međutim, tijekom vremena neki pacijenti počinju osjećati napadaj.

Svaki napad prolazi kroz nekoliko faza:

  1. Tonicne mišićne kontrakcije u kojima pacijent nehotice luči tijelo. U početnoj fazi mogućeg kratkotrajnog zastoja disanja. Kod većine pacijenata koža na licu postaje plava. Također je moguće da nestane puls.
  2. Klonične konvulzije. Stanje tijela se vraća u normalu. U ovom slučaju, pacijent počinje nesvjesno trzati udove. Tipičan simptom toničkog napada je aktivno oslobađanje pjene iz usta.
  3. Opuštanje mišića. U ovoj se fazi može javiti nehotično mokrenje i / ili izmet. Zbog opuštanja mišića, osjetljivost tijela je naglo smanjena, a pacijent privremeno gubi sposobnost kontrole tijela.

Svaki napad obično završava u dubokom snu, nakon čega pacijent doživljava umor i glavobolje.

Priroda kliničke slike varira ovisno o vrsti napadaja: jednostavna ili složena. Prve konvulzivne kontrakcije primjećuju se samo na jednom dijelu tijela (obje su rijetko uhvaćene).

Djelomične napadaje karakteriziraju sljedeći poremećaji:

  • gesturalni (automatski i nekontrolirani, ponavljajući pokreti);
  • manji (problemi s gutanjem);
  • govor (privremeni gubitak sposobnosti govora);
  • vizualni (smanjena kvaliteta vida, halucinacije).

Nakon napadaja uočeni su ambulantni poremećaji zbog kojih je pacijent u polusnu.

Na pozadini jednostavnog djelomičnog napada mogući su visceralni i autonomni poremećaji. U prvom se bilježe disfunkcije organa smještenih u gornjem dijelu tijela (uglavnom glavi). Osobito se bolesnik nakon napada žali na prisutnost stranog tijela (grumen) u grlu. U nekim slučajevima, izraženi su seksualni poremećaji.

Kod vegetativnih poremećaja, tjelesna temperatura raste, krvni tlak se privremeno mijenja i mučnina je poremećena.

Dijagnoza bolesti

Ako sumnjate na kriptogenu generaliziranu epilepsiju, liječnik prvo traži od rođaka pacijenta da utvrdi pojave koje se javljaju tijekom epileptičnih napadaja i moguće uzroke razvoja poremećaja. Nakon toga se održavaju:

  • biokemijski test krvi;
  • Ultrazvuk unutarnjih organa;
  • CT i MRI mozga;
  • elektroencefalogram.

Potonja metoda je najinformativnija. Međutim, EEG pokazuje prisutnost patološkog fokusa, pod uvjetom da se pregled provodi tijekom epifristapa.

Metode liječenja

Kriptogena epilepsija s generaliziranim napadajima tretira se uz pomoć lijekova koji se koriste za sprečavanje početka sljedećeg epi-napada i zaustavljanje nastalih komplikacija.

Antikonvulzivi poput etosuksimida ili karbamazepina pomažu u tome. Također, terapija lijekovima je dopunjena agonistima GABA receptora ("Pikamilon", "Aminalon").

Ovisno o prirodi napada i posljedicama koje slijede, primjenjuje se sljedeće liječenje:

  • psihotropni lijekovi (povratak psihološkog statusa);
  • neurotropi (inhibiraju aktivnost patološkog fokusa);
  • diuretici (eliminirati edeme);
  • hemodijaliza (u patološkim promjenama bubrega).

Ako je potrebno, pacijent se prebacuje na specijaliziranu prehranu. Kako bi se izbjeglo ponovno pogoršanje bolesti, preporuča se napustiti konzumiranje alkohola.

Koje su posljedice?

Prognoza za kriptogenu epilepsiju je povoljna, pod uvjetom da se bolesnik pridržava svih medicinskih preporuka, a uz pacijenta postoji osoba koja može pružiti prvu pomoć. Produženi razvoj patologije dovodi do smanjenja kognitivnih sposobnosti osobe (difuzna pažnja, slab intelekt).

Kriptogena epilepsija uzrokuje promjenu osobnosti pacijenta. Pacijent ima znakove demencije (demencije), kašnjenja u razvoju, poremećaja govora.

Najopasniji epileptički status, karakteriziran čestim i produljenim (više od 5 minuta) napada. U takvim okolnostima bit će potrebna hitna liječnička pomoć, jer produljeni napad može uzrokovati oticanje mozga ili pluća.

Liječenje kriptogene epilepsije

Liječenje epilepsije treba započeti nakon drugog napadaja. U slučaju jednokratnog napadaja, propisivanje antiepileptika ne može se opravdati, budući da su potencijalno vrlo toksični i ne koriste se u profilaktičke svrhe.

Prednost se daje monoterapiji. Moderne studije su pokazale da se polieterapija s nekoliko lijekova u malim dozama nije opravdala. Izbor lijeka se vrši strogo u skladu s vrstom epilepsije i vrstom epileptičkog napadaja. Politerapija se može opravdati samo u slučaju rezistentnih oblika liječenja, koji uključuju kriptogenu epilepsiju. Istodobno više od tri antiepileptika nisu propisana.

Lijek se propisuje, počevši s malom dozom, s postupnim povećanjem kako bi se postigao terapijski učinak ili pojava prvih simptoma nuspojava. Određivanje svojstva lijeka je njegova klinička učinkovitost i podnošljivost.

U nedostatku terapijskog učinka, postupno se ukida i zamjenjuje drugim. Ne preporuča se odmah prelazak na polieterapiju bez pokušaja svih mogućnosti monoterapije.
Još se raspravlja o uporabi drugih lijekova, osim antiepileptika. Međutim, budući da je kriptogenu epilepsiju teško liječiti, režimi liječenja koriste i antiepileptičke lijekove koji smanjuju učestalost i trajanje napadaja, kao i nootropne i psihotropne lijekove, kao i kompleksan učinak.

Osim toga, koriste se operacije, fizioterapija, posebna prehrana i vitaminska terapija.

Antiepileptici koji se koriste u liječenju epilepsije:

Karbamazepin (Finlepsin, Tegretol) - propisan je za generalizirane toničko-kloničke epileptičke napadaje (velike) i za fokalni kompleks, uključujući sekundarnu generalizaciju. Za male napadaje se ne smatra dovoljno učinkovitom. Farmakološko djelovanje nije dovoljno istraženo, ali je njegova učinkovitost dokazana. Hipotetički, lijek inaktivira natrijeve kanale u živčanim membranama, čime se smanjuje generirani potencijal djelovanja neurona i provođenje impulsa u sinaptičkom rascjepu, što sprječava pojavu serijskih pražnjenja. Time se smanjuje konvulzivna spremnost moždanih stanica i vjerojatnost napada. Osim toga, očekuje se njegova sposobnost da aktivira klorne i kalijeve kanale, obnovi ritam potencijalno ovisnih kalcijevih kanala, te također spriječi oslobađanje glutamata. Karbamazepin se može kombinirati s drugim antikonvulzivima. Ne propisuje se pacijentima s blokadama raznih dijelova srčanog mišića, bolesti jetre i trudnicama koje su senzibilizirane za ovaj lijek.

Doziranje je individualno, ovisno o dobi i potrebi za kombinacijom s drugim lijekovima.

Levetiracetam je učinkovit u generaliziranim i fokalnim napadajima, farmakološko djelovanje nije dobro shvaćeno, međutim, utvrđeno je da se razlikuje od djelovanja drugih antikonvulziva. Hipotetički se veže na proteinsku komponentu sinaptičkih vezikula SV2A, koja osigurava vezu između neurona sive tvari u mozgu i kralježnične moždine, što djeluje protiv hipersinkronizacije neuronske aktivnosti i dovodi do antikonvulzivnog djelovanja. Aktivni sastojak lijeka također ima, kroz endogenu agenciju, modulirajući učinak na receptore medijatora inhibicije - y-aminobutirne kiseline i glicina. Selektivni učinak ne utječe na normalnu neurotransmisiju, međutim, on inhibira ekscitaciju glutamatnih receptora i epileptiformnih neuronskih impulsa induciranih bikuculinom GABA agonista. Ne propisuje se bolesnicima s teškim poremećajima funkcije jetre i bubrega, djecom do četvrte godine života i odraslima u dobi od 65 godina, kao i senzibilizacijom na pirolidon i njegove derivate.

U liječenju izostanaka dokazano je da je etosuksimid (Suksilep, Pentidan) dobro dokazan. On inhibira sinaptičke impulse u područjima moždane kore koja je odgovorna za pokretljivost, djeluje antikonvulzivno. Kod uzimanja lijeka se smanjuje učestalost malih epileptičkih napadaja, epileptiformna aktivnost neurona inhibira aktivnost vrha valova specifičnu za oštećenja svijesti tijekom odsutnosti. Lijek može biti učinkovit u slučajevima miokloničnih napadaja. Nije dodijeljen pacijentima koji su osjetljivi na aktivnu tvar, s poremećajima bubrega i jetre, porfirijom i krvnim bolestima.

Uz neučinkovitost tradicionalnih lijekova može se koristiti relativno novi antiepileptički lijek Lamotrigin. Propisuje se za fokalne i generalizirane vrste napadaja, osobito za Lennox-Gastautov sindrom. On nema tako impresivan popis nuspojava kao stariji lijekovi. Mehanizam njegovog djelovanja također nije stvarno istražen, međutim, pretpostavlja se da lijek stabilizira neuronske membrane, djelujući na potencijalno ovisne natrijeve kanale, te također potiskuje oslobađanje viška glutamata i aspartata, bez smanjenja njihovog normalnog otpuštanja. Lijek je također učinkovit kod migrene, depersonalizacije / sindroma derealizacije i drugih mentalnih poremećaja, čiji se simptomi mogu primijetiti i kod epilepsije.

Gapabentin - nova riječ u antiepileptičkom tretmanu, je ciklički analog γ-aminobutirne kiseline. Ipak, aktivna tvar se ne veže na GABA receptore, nije inhibitor ponovnog preuzimanja ovog medijatora, ne utječe na natrijeve kanale, ne smanjuje oslobađanje ekscitatornih neurotransmitera. Njegovo djelovanje je apsolutno novo, ali ne i sigurno. Utvrđeno je da katalizira sintezu γ-aminobutirne kiseline, a otvara i kanale za kalijeve ione u neuronskim membranama. Također ima i analgetski učinak. Koristi se za fokalne napadaje s prijelazom na generalizirane. Kontraindiciran samo u slučajevima senzibilizacije za njega pacijenta.

Antiepileptici imaju dugačak popis nuspojava, najčešće se manifestiraju kao pospanost, mučnina, povraćanje, osip na koži. Kako bi se spriječili toksični učinci s dugotrajnim liječenjem visokim dozama, periodički prate razinu antiepileptika u krvi.

Nootropil (Piracetam) također može biti uključen u režim liječenja, koji poboljšava kognitivne funkcije, povećava brzinu razmišljanja zbog normalizacije metaboličkih procesa u tkivima i mikrocirkulacije krvi u krvnim žilama mozga.

Ako pacijent ima mentalne poremećaje, apatija, depresija, halucinacije, antipsihotici ili antidepresivi mogu biti propisani.

Za ublažavanje bolova u epilepsiji propisuju se lijekovi protiv bolova i sedativi ako je potrebno. Međutim, svrha lijeka, prema međunarodnim standardima liječenja, treba strogo argumentirati.

Cilj liječenja epilepsije je zaustavljanje napadaja. Ako se taj cilj postigne i napadaji se ne promatraju četiri godine, liječenje lijekovima se otkazuje.

Vitamini za epilepsiju

Pacijenti koji primaju antikonvulzivnu terapiju trebaju hranjivu hranu koja sadrži mnoge vitamine i minerale, posebno zato što liječenje antikonvulzivima i samim napadajima može uzrokovati nedostatak određenih vitamina, poremećaje u procesu stvaranja krvi.

Prije svega, za normalno funkcioniranje živčanog sustava potrebne vitamine skupine B.

Tiamin ili vitamin B1 su neophodni za kvalitetan prijenos živčanih impulsa. Njegova razina je smanjena u osoba koje pate od epilepsije, prvo, kao rezultat konvulzivnih napadaja, i drugo, kao posljedica uzimanja antikonvulzivnih lijekova. Nedostatak tiamina dovodi do anksioznosti, tjeskobe, nesanice, sposobnosti učenja i brzine razmišljanja, smanjenja pamćenja i koncentracije pažnje, poremećaja koordinacije pokreta. Postoje dokazi da značajan manjak vitamina B1 može uzrokovati konvulzivne napadaje. Ovaj vitamin se nalazi u mrkvi, heljdi, ječmu, raži i pšenici, grašku, mahunarke, svježe zelje.

Vitamin B2 (riboflavin) treba cerebralno tkivo, njegov nedostatak dovodi do vaskularne insuficijencije. Prihvaćanje antikonvulzivnih lijekova u tijelu uzrokuje povećanu potrebu za ovim vitaminom. Osim toga, bez nje se drugi vitamin ove skupine, B6, slabo apsorbira. Riboflavin se nalazi u mnogim proizvodima - žitaricama i žitaricama, orašastim plodovima, mliječnim proizvodima i zelenom povrću, govedini, jetri, haringi i gorkoj čokoladi.

Nikotinska kiselina ili vitamin B3 normaliziraju moždanu aktivnost, nalazi se iu mnogim proizvodima životinjskog i biljnog podrijetla - jetre, pilećih prsa, jaja, morske ribe, krumpira, mrkve, šparoga, celera, gljiva.

Kolin ili vitamin B4 uzima stanične membrane, normalizira njihovu strukturu, a acetilkolin se sintetizira uz njegovu pomoć. Općenito, naš živčani sustav bez ovog vitamina ne može ispravno funkcionirati. Proizvodi koji ga sadrže nisu manjkavi. To su nerafinirana biljna ulja, orašasti plodovi i sjemenke, žumanjci, jetra, proklijala pšenica, zobena kaša, kupus i krumpir.

Neophodan za normalno funkcioniranje živčanog sustava i ostalih vitamina skupine B - piridoksin, folna kiselina, levokarnitin, cijanokobalamin. Vitamini ove skupine također su potrebni za normalno stvaranje krvi, što je često narušeno pri uzimanju antikonvulziva. Proizvodi koji sadrže te vitamine su lako dostupni: žitarice, mlijeko, svježi sir, sir, meso, jaja, voće i povrće.

Cjelokupna paleta vitamina skupine B sadržana je u pivskom kvascu, a također sadrže cink, željezo, magnezij, kalcij, fosfor, selen, mangan, te vitamine H i D.

Vitamini A, C, E nisu ništa manje potrebni u liječenju epilepsije, kao antioksidanti i imunomodulatori. Oni se nalaze u mnogim multivitaminsko-mineralnim kompleksima. Međutim, mnogo je bolje pacijentu pružiti dobru prehranu, budući da je gotovo nemoguće predozirati vitamine dobivene iz hrane, a tijelo će ukloniti višak. On ih jednostavno ne asimilira. Ali sa sintetičkim sve teže.

Osim prehrane koja se temelji na dobroj prehrani, epileptici smanjuju unos soli na 10 g na dan, tekućine - do 1-1,5 litara, pikantna hrana i alkoholna pića su potpuno isključeni.

Fizioterapijski tretman

U liječenju epilepsije koriste se uobičajene fiziološke procedure koje imaju smirujući učinak na središnji živčani sustav. Svrha takvih postupaka je smanjiti podražljivost živčanih stanica mozga, normalizaciju staničnog metabolizma, uklanjanje viška tekućine.

Mogu se propisati ultraljubičasto zračenje, umirujuće kupke, mokri oblozi, medicinska elektroforeza s kalcijem, magnezijem i sedativima.

Akupunktura i Vojta terapija (vrsta terapeutske gimnastike u kombinaciji s masažom) koriste se za obnavljanje motoričke funkcije i smanjenje broja napadaja. Potonja metoda se koristi za liječenje pacijenata od vrlo rane dobi, dobri rezultati su također uočeni u odraslih bolesnika.

Fizioterapijski tretman pomaže bržem i kvalitetnijem povratku poremećenih funkcija središnjeg živčanog sustava, ali je epilepsiju nemoguće izliječiti samo fizičkim metodama.

Narodni tretman

Za epilepsiju ili epilepsiju postoje mnogi recepti za tradicionalnu medicinu. Ljudi su se uvijek pokušavali riješiti te teške bolesti i izumili različite metode.

Na primjer, kako bi se zaustavio epileptički napad, preporučuje se pokriti pacijenta crnom vunenom krpom (deka, tepih). Glavna stvar da pacijent nije pogoditi da u vrijeme napada s njim tako stići. Ako redovito pokrivate, onda bi godinu dana trebali proći napadi.

Drugi način za zaustavljanje generaliziranog epileptičkog napadaja: kada je pacijent pao, preporučuje se da on stane na mali prst njegove lijeve ruke.

Barem su te metode u potpunosti kompatibilne s terapijom lijekovima i ne zahtijevaju čak ni prethodne konzultacije.

Tradicionalni iscjelitelji također preporučuju epileptičare da gladuju tri dana od deset ili odu na dijetu sirove hrane. Nije jasno kako se post povezuje s dobrom prehranom, pogotovo tako učestalom. Ali jesti više sirovog povrća i voća je očito dobar savjet.

Kada se epilepsija preporuča za stiskanje kralježnice. Da biste to učinili, pomiješajte u jednakim dijelovima maslinovo ulje i saće, istopljene zajedno s medom, koji je bio u njemu. Ovim je mješavinom impregniran dugi komad tkiva, postavljen duž kralježnice po cijeloj duljini i pričvršćen čestim poprečnim trakama ljepljive žbuke. S ovom kompresijom se neprestano mijenjaju kad je smjesa suši. Učestalost napadaja trebala bi se smanjiti, a zatim - prestati gnjaviti pacijenta.

Liječenje injekcijama jaja. Uzmite svježe pileće oplođeno jaje, operite i protrljajte školjku alkoholom. Kucnite jaje u steriliziranu posudu (volumen 250-300ml). Dok miješate jaje, postupno ulijte 150 ml otopine natrijevog klorida 0,9%, kupljene u ljekarni. Dobro izmiješajte dok ne dođe do ujednačenosti, upišite štrcaljku i napravite intramuskularnu injekciju. Jedna doza lijeka je za pacijente starije od 13 godina - 5 ml, 0,5 ml primjenjuje se kod dojenčadi, 1 ml u dobi od jedne, dvije ili tri pune godine - 1,5 ml, 4-5 godina - 2 ml, 6-7 godina - 3 ml, 8-9 punih godina - 3,5 ml, 10-12 punih godina - 4 ml. Injekcije se provode jednom tjedno, istog dana i sata. Muškarci - ponedjeljkom, utorkom, četvrtkom, ženama - drugim danima u tjednu. Više od osam injekcija u nizu ne može se obaviti. Preporučuje se liječenje u proljeće ili jesen. Ako je potrebno, tečaj se može ponoviti godinu dana kasnije (u teškim slučajevima dopuštena su dva tečaja godišnje).

Temelj ovog recepta je tehnika dr. A. Kapustina. Živa supstanca iz jajeta (doslovno izvađena iz kokoši i odmah nanesena) snažan je imunostimulant koji pomaže u slučajevima neizlječivih bolesti. Čak iu naprednim slučajevima. Tome možemo dodati da se u Kini i Japanu jaja od prepelice koriste za liječenje neizlječivih bolesti.

Uz svu učinkovitost embrionalne terapije kod kuće, bolje je ne provoditi, postoje klinike koje provode tečajeve takvog liječenja. Reakcija tijela na uvođenje stranih proteina nije predvidljiva, obično - temperatura raste (za nekoga - do 37,5, a za nekoga do 41).

Mnogo sigurnije - biljni tretman. Na primjer, možete poduzeti sljedeći tretman.

Pripremite zbirku sušenih i zdrobljenih biljnih materijala:

  • na jednom i pol dijelu matičnjaka, paprene metvice, korijena divljeg;
  • u tri dijela drva ljekarne i djeteline;
  • četiri komada hmelja.

Promiješati i kuhati u termosu preko noći kipuće vode (500 ml) dvije žlice smjese. Ujutro procijedite i popijte pola sata prije tri obroka od 2/3 šalice infuzije u obliku topline. Zajedno s infuzijom potrebno je uzeti ½ žličice peludi. U isto vrijeme, potrebno je popiti još jednu infuziju iz grana i listova crnog ribiza, ptičje trešnje i divlje ruže. Prikladni su i svježi i suhi listovi. Grane su sitno sjeckane, listovi su slomljeni. Komponente su pomiješane u jednakim dijelovima. Ovim mješavinom napunite kotlić s kapacitetom od tri litre, prelijte ga kipućom vodom, zatvorite poklopac i zamotajte ga četiri sata. Nakon toga piti šest puta dnevno (svaka četiri sata) i pola šalice infuzije. Doza djece - pola. Liječenje je dugotrajno, do godinu dana, međutim, učinkovito.

Možete skupljati i sušiti lišće biljke imele. Pripremite ih u omjerima: litar vode za 10 žlica slomljenog sušenog lišća. Kuhajte na laganoj vatri 10 minuta. Filtrirajte. U juhu trebate navlažiti stari platneni list. Lagano iscijedite, umotajte pacijenta, stavite ga u krevet, pokrijte platnenim pokrivačem, pokrijte ga i pustite da spava do jutra (dok se list ne osuši). Postupak se ponavlja dugo vremena, prije početka produžene remisije.

homeopatija

Epilepsija je prilično ozbiljna bolest živčanog sustava, moderna medicina negira sposobnost da se s njom nosi samo uz pomoć homeopatije.

Međutim, ovo je sporna točka. Homeopatski tretman epilepsije ne prepoznaje supresiju konvulzivnih napadaja, na kojima se temelji liječenje antikonvulzivima, jer čak i prestanak njihovog prijema ne jamči odsutnost osobnih promjena.

Klasična homeopatija ne koristi antikonvulzivne lijekove za liječenje epilepsije. Imenovanje sredstava uzima u obzir mnoge čimbenike. Da bi tretman bio uspješan, potrebno je posavjetovati se s liječnikom s iskustvom u primjeni homeopatskih lijekova, specijalistu u ovom području medicine. Homeopatija obično može dati dobre rezultate čak iu slučajevima kada je službena medicina nemoćna.

Osim toga, postoje i homeopatski lijekovi koje proizvodi farmaceutska industrija. Nedostaju im individualnost, ali razrjeđivanje u malim dozama aktivnih tvari nemaju destruktivne nuspojave. Ovi lijekovi imaju blagi učinak i mogu se kombinirati s lijekovima kako bi se spriječile nuspojave antiepileptika, smanjila učestalost i ozbiljnost napada, smanjila doza antikonvulzivnih lijekova.

Da bi se spriječilo hiper-uzbuđenje središnjeg živčanog sustava uz pomoć kapi valerijane-pete, mogu se koristiti u razdoblju prije napada, kada pacijent osjeća tjeskobu, tjeskobu, glavobolju, nadraženost ili depresiju. Ako lijek primijenite u vrijeme prodromalne aure, možda ćete čak moći spriječiti napad. Iako je ovaj lijek namijenjen za uporabu u tijeku. Kapi sadrže osam komponenti, uključujući:

Valeriana (Valeriana officinalis) - koristi se za anksiozne poremećaje, neurasteniju i povećanu razdražljivost, ako se pacijent osjeća kao u snu, čini se da je druga osoba, s napadima panike, glavoboljom, živčanim otkucajima;

Hypericum perforatum (Hypericum perforatum) - glavni homeopatski antidepresiv;

Amonijev bromid (Ammonium bromatum) je lijek za pedantne, pedantne, idealističke neurastenike, antidepresive koji se koriste u epilepsiji, kada aura započinje s nelagodom u želucu ili gušenjem;

Kalijev bromid (Kalium bromatum) - strah od mentalnog poremećaja, parestezije, tjeskobe, prekomjerne stimulacije, konvulzija, koristi se u epilepsiji kao monodrug;

Natrijev bromid (Natrium bromatum) uklanja umor.

Pikrinska kiselina (Acidum picrinicum) - suzbija učinke mentalnog i živčanog umora;

Obični hmelj (Humulus lupulus) - koristi se u zamračenom umu sa sačuvanim mentalnim funkcijama;

Melissa officinalis (Melissa officinalis) - neuroza i neurastenija, kao imunostimulans;

Zob (Avena sativa) - nootropno djelovanje;

Glog (Crataegus) - poboljšava cirkulaciju krvi u cerebralnim žilama, smiruje;

Kamilica (Chamomilla reusutita) - sedativni učinak;

Imenovana djeci od dvije godine na pet kapi, razrijeđenih u 100 ml vode, nakon navršene šestogodišnje starosti, deset kapi pada u vodu po prijemu, od dvanaeste godine - odrasla doza od 15 kapi, noću se može povećati na 20 kapi. Raznovrsnost recepcije - tri puta dnevno, pola sata nakon što možete jesti. Ako želite, možete uzeti potrebnu dozu 60 minuta nakon obroka.

Za poboljšanje cirkulacije mozga, normalizaciju metaboličkih procesa, usporavanje mentalnog i mentalnog propadanja pomoći će takvom lijeku kao što je Cerebrum compositum. Riječ je o cjelovitom homeopatskom sastavu koji uključuje 26 sastojaka različitog podrijetla, uključujući crnu boju Belen (Hyoscyamus niger), grah sv. Ignacija (Ignatia), citrinsko sjeme (Cina), kalium bichromicum i fosfornu kiselinu (Kalium phosphoricum), u homeopatskoj praksi kao monodugi za liječenje epileptičkih napadaja, kao i druge tvari koje doprinose obnovi i normalizaciji funkcije mozga.

Lijek je injekcija, intramuskularno, sub-i intradermalno, ako je potrebno, intravenozno.

Injekcije se provode od jedan do tri puta tjedno. Pojedinačna doza za pacijente od šeste godine života je cijela ampula, djeca 1-2 godine, ampula je podijeljena na četiri ili šest dijelova, 3-5 godina - na dva ili tri dijela.

Možete koristiti otopinu za oralnu primjenu, razrjeđujući sadržaj ampule u četvrtini čaše čiste vode. Dio treba popiti tijekom dana, podijeliti na jednake dijelove i odgoditi u ustima prije gutanja.

Nervo-pete pilule mogu pomoći pacijentu da se propisa za liječenje epilepsije. Kompleks uključuje:

Svrabni nozod (Psorinum-Nosode), sv. Ignacija (Ignatia), tvar iz vrećice tinte sipa (Sepia officinalis) - homeopatski antidepresivi, također se koriste u liječenju shizofrenije, epilepsije i drugih mentalnih patologija;

Fosforna kiselina (Acidum phosphoricum) - koristi se za simptome mentalne iscrpljenosti, emocionalne uznemirenosti, slabljenja pamćenja, pokušaja samoubojstva;

Kalijev bromid (Kalium bromatum) - strah od mentalnog poremećaja, parestezije, tjeskobe, prekomjerne stimulacije, konvulzija;

Valerijana-cinkova sol (Zincum isovalerianicum) - nesanica, konvulzije, druge manifestacije disfunkcije živčanog sustava.

Od treće godine primjenjuju se sublingvalno preko cijele tablete, shema za zaustavljanje akutnih stanja: uzimanje jedne doze s intervalom od petnaest minuta, ali ne više od osam puta za redom, a zatim svakih osam sati pola sata prije obroka ili jedan sat nakon.

Za djecu do tri godine pilula se dijeli na pola u jednoj sesiji.

Nakon primjene kompleksne alopatske terapije antiepileptičkim lijekovima kako bi se uklonili učinci masovnog trovanja lijekovima, kao i jačanje zaštitnih sila, obnova dišnog sustava i obnove, metabolički procesi u tkivima mozga, jetre, bubrega i drugih organa, Limfomyozot, Psorinohel N propisani su u kapima gutanje. Drugi lijek također ima umjereni antikonvulzivni učinak.

U složenom liječenju možete koristiti lijekove koji sprječavaju hipoksične procese u tkivima i metaboličkim poremećajima, Ubiquinone compositum i Coenzyme compositum. To su lijekovi za ubrizgavanje, međutim, sadržaj ampula može se koristiti za oralnu primjenu. Doze i učestalost primjene propisuje liječnik.

Kirurško liječenje

Epilepsija se ponekad liječi kirurškim zahvatom, čija je svrha uklanjanje uzroka epileptičkih napadaja. Međutim, dijagnoza "kriptogene epilepsije" kod pacijenta obično ne uključuje specifične hematome, traumatske ili kongenitalne strukturne poremećaje, neoplazme ili vaskularne malformacije, koje se mogu ispraviti pomoću operacije.

A ako se pronađu kirurške patologije, tada se utvrđuje dijagnoza. To je kriptogena epilepsija koja se ne liječi operacijom.

Osim Toga, O Depresiji